3-hydroxy-2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid, 2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazide | 875754-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid, 2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazide
• 英文别名: methyl 2-[(3-hydroxy-2-phenylquinolin-4-yl)carbonyl]-1-phenylhydrazinecarboxylate；methyl N-[(3-hydroxy-2-phenylquinoline-4-carbonyl)amino]-N-phenylcarbamate
• CAS: 875754-99-7
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 413.433
• InChiKey: GUBVBDORJZIYDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid, 2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazide 在 锂硼氢 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-{[3-(2-hydroxyethoxy)-2-phenylquinolin-4-yl]carbonyl}-1-phenylhydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N′,2-Diphenylquinoline-4-carbohydrazide based NK3 receptor antagonists II

  摘要：

  Introduction of selected amine containing side chains into the 3-position of N',2-diphenylquinoline-4-carbohydrazide based NK3 antagonists abolishes unwanted hPXR activation. Introduction of a fluorine at the 8-position is necessary to minimize unwanted hIK(r) affinity and a piperazine N-tert-butyl group is necessary for metabolic stability. The lead compound (8m) occupies receptors within the CNS following oral dosing (Occ(90) 7 mg/kg po; plasma Occgo 0.4 mu M) and has good selectivity and excellent PK properties. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.085
• 作为产物：
  描述：

  羟辛可芬 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid, 2-(methoxycarbonyl)-2-phenylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  N′,2-Diphenylquinoline-4-carbohydrazide based NK3 receptor antagonists

  摘要：

  A new class of potent NK3R antagonists based on the N,2-diphenylquinoline-4-carbohydrazide core is described. In an ex vivo assay in gerbil, the lead compound 2g occupies receptors within the CNS following oral dosing (Occ(90) 30 mg/kg po; plasma Occ(90) 0.95 mu M) and has good selectivity and promising PK properties. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.086

文献信息

• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。
• Quinoline Derivatives as Neurokinin Receptor Antagonists
  申请人：Carling Robert William

  公开号：US20080096885A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to substituted quinoline-4-carboxylic acid hydrazides defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors.

  本发明涉及在此定义的取代的喹啉-4-羧酸肼类化合物、包含它们的制药组合物以及它们在治疗通过神经激肽-2和/或神经激肽-3（NK-3）受体介导的疾病中的应用。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE SERVANT D'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE NEUROKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006013393A3

  公开（公告）日：2006-04-20
• QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1888530A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006120478A2

  公开（公告）日：2006-11-16

  [EN] The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): (CH2) 0-6 -Z- (CHR5V- R2 (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.
  [FR] La présente invention concerne des hydrazides de quinoline substitués de formule (I) (CH2) 0-6 -Z- (CHR5V- R2), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X, Y et Z sont tels que définis dans le mémorandum descriptif. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et leur utilisation dans le traitement de maladies induites par les récepteurs de la neurokinine 2 et/ou de la neurokinine 3 (NK3). Ces composés peuvent donc être utilisés dans des méthodes de traitement pour traiter et vaincre ces troubles.