Dimethyl 3-methyl-3-(4-methylphenyl)hexanedioate | 116384-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 3-methyl-3-(4-methylphenyl)hexanedioate
• CAS: 116384-94-2；147295-35-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: GEZDGMDACXHOES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 3-methyl-3-(4-methylphenyl)hexanedioate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (4R)-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Construction of chiral quarternary carbon centers using 3-substituted-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenones: Synthesis of (+)−∝-cuparenone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80086-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(对甲苯基)丙醛 在 palladium on activated charcoal 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 正丁基锂 、 双((S)-1-苯乙基)胺 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -100.0~60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 49.17h， 生成 Dimethyl 3-methyl-3-(4-methylphenyl)hexanedioate
  参考文献：
  名称：

  Construction of a chiral quaternary carbon center by enantioselective deprotonation: Application to the formal synthesis of (+)-α-cuparenone

  摘要：

  Construction of a chiral quaternary carbon center was achieved by employing an enantioselective deprotonation with chiral bases and this strategy was applied to the formal synthesis of (+)-alpha-cuparenone.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86007-3

文献信息

• The Catalytic Shapiro Reaction
  作者：Keiji Maruoka、Masataka Oishi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja951422p

  日期：1996.1.1
• Construction of chiral quarternary carbon centers using 3-substituted-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenones: Synthesis of (+)−∝-cuparenone
  作者：Morio Asaoka、Kazuya Takenouchi、Hisashi Takei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80086-6

  日期：1988.1
• Construction of a chiral quaternary carbon center by enantioselective deprotonation: Application to the formal synthesis of (+)-α-cuparenone
  作者：Toshio Hondak、Nobuaki Kimura、Masayoshi Tsubuki

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86007-3

  日期：1993.1

  Construction of a chiral quaternary carbon center was achieved by employing an enantioselective deprotonation with chiral bases and this strategy was applied to the formal synthesis of (+)-alpha-cuparenone.