6-methyl-2-(4-tolyl)-5-hepten-3-one | 75316-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-methyl-2-(4-tolyl)-5-hepten-3-one
• 英文别名: 2-p-tolyl-6-methylhept-5-en-3-one；6-Methyl-2-(4-methylphenyl)hept-5-en-3-one；6-methyl-2-(4-methylphenyl)hept-5-en-3-one
• CAS: 75316-61-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: TTWJKCXLQGSBTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(4-tolyl)-5-hepten-3-one 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以85%的产率得到Alpha-姜黄烯
  参考文献：
  名称：

  Mahulikar; Mane, Journal of Chemical Research, 2006, # 1, p. 15 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(对甲苯基)丙醛 在 正丁基锂 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-methyl-2-(4-tolyl)-5-hepten-3-one
  参考文献：
  名称：

  萜烯和萜烯-戊酸酯-IX：α-姜黄素，β-姜黄素和烷烃，C 5-和C 10-二噻吩

  摘要：

  用噻吩基溴将二噻吩11烷基化，得到12。用阮内镍对12进行氢解可生成α-姜黄素（6），对12进行水解可得到酮13。用8与烷基二噻吩（14）烷基化得到15。Ar-Turmerone（16）是由15水解而成。的反应15与钠在液氨导致α姜黄烯的混合物（6）和β-姜黄烯（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88008-2

文献信息

• Mahulikar; Mane, Journal of Chemical Research, 2006, # 1, p. 15 - 18
  作者：Mahulikar、Mane

  DOI：——

  日期：——
• Terpene und terpenderivate—IX
  作者：H.H. Bokel、A. Hoppmann、P. Weyerstahl

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88008-2

  日期：1980.1

  The dithiane 11 is alkylated with prenyl bromide to give 12. Hydrogenolysis of 12 with Raney-Nickel yields α-curcumene (6), hydrolysis of 12 gives the ketone 13. Prenal dithiane (14) is alkylated with 8 to give 15. ar-Turmerone (16) is formed by hydrolysis of 15. Reaction of 15 with sodium in liquid ammonia leads to a mixture of α-curcumene (6) and β-curcumene (10).

  用噻吩基溴将二噻吩11烷基化，得到12。用阮内镍对12进行氢解可生成α-姜黄素（6），对12进行水解可得到酮13。用8与烷基二噻吩（14）烷基化得到15。Ar-Turmerone（16）是由15水解而成。的反应15与钠在液氨导致α姜黄烯的混合物（6）和β-姜黄烯（10）。