2,5-di(isopropyl)bromobenzene | 42196-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-di(isopropyl)bromobenzene
• 英文别名: 2-bromo-1,4-diisopropylbenzene；2-bromo-1,4-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 42196-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₇Br
• 分子量: 241.171
• InChiKey: KSFMKBVDTMONEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.1929 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(isopropyl)bromobenzene 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 4-bromo-2,5-diisopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal halo-di-alkyl benzenesulfonamides

  摘要：

  某些取代的氰基苯磺酰胺、硝基苯磺酰胺、三氟甲基苯磺酰胺、卤代苯磺酰胺和氰甲基苯磺酰胺是有效的前期和后期除草剂，可用于在某些作物中实现选择性除草。

  公开号：

  US03997603A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二异丙基苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,5-di(isopropyl)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and novel one-electron redox reactions of a new stable 4,7-diisopropylbenzo[1,2-d][1,2,3]triselenole and its radical cation salt

  摘要：

  稳态的苯并三硒化物化合物4,7-二异丙基苯并[1,2-d][1,2,3]三硒醇2及其自由基阳离子盐4,7-二异丙基苯并[1,2-d][1,2,3]三硒醇铵六氟磷酸盐3被制备并经历新型的一电子氧化还原反应。

  DOI：

  10.1039/c39940001593
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二异丙基苯 、 溴 在 铁粉 ferric bromide 、 盐酸 、 四氯化碳 、 40 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 sodium hydrogensulfite 、 2,5-di(isopropyl)bromobenzene 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,5-di(isopropyl)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Cyanobenzeneacetonitriles

  摘要：

  某些取代的氰基苯乙腈及其卤代苄基卤素中间体是有效的草甘膦除草剂，可在不损害作物的情况下控制不需要的植被的出现前和出现后的生长。

  公开号：

  US03962307A1

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140161736A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• 5-[phenyl-tetrahydronaphthalene-2-yl dihydronaphthalen-2-yl and heteroaryl-cyclopropyl]-pentadienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity
  申请人：Sinha Santosh

  公开号：US20050004213A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of the formula where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effects of reducing serum thyroxine levels and transiently increasing triglyceride levels.

  式中变量的含义如规范中定义的那样，这些化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平和短暂增加甘油三酯水平的不良副作用。
• Ir-Catalyzed Enantioselective, Intramolecular Silylation of Methyl C–H Bonds
  作者：Bo Su、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.7b06679

  日期：2017.9.6

  We report highly enantioselective intramolecular, silylations of unactivated, primary C(sp3)–H bonds. The reactions form dihydrobenzosiloles in high yields with excellent enantioselectivities by functionalization of enantiotopic methyl groups under mild conditions. The reaction is catalyzed by an iridium complex generated from [Ir(COD)OMe]2 and chiral dinitrogen ligands that we recently disclosed.

  我们报告高度对映选择性分子内，未激活的，主要的C（sp 3）–H键的甲硅烷基化。通过在温和条件下对映体甲基官能化，该反应以高收率形成具有优异对映选择性的二氢苯并甲硅烷。反应是由[Ir（COD）OMe] 2和我们最近公开的手性二氮配体生成的铱配合物催化的。对映体富集的二氢苯并甲硅烷中的C-Si键进一步转化为最终产品中的C-Cl，C-Br，C-I和C-O键。通过顺序C（sp 3）–H和C（sp 2）–H甲硅烷基化和官能化，以及包含多种类型的C–H键的手性天然产物衍生物的非对映选择性C–H甲硅烷基化。初步的机理研究表明，C–H裂解是决定速率的步骤。
• (Cyano-dialkylphenyl) alkyl sulfides, sulfoxides and sulfones
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03941826A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  Compounds having the structure: ##SPC1## Wherein R.sup.1 and R.sup.2, alike or different, are alkyls of 2 to 7 carbon atoms in which there are no more than 3 carbon atoms in a line from the aromatic ring; R.sup.3 is an alkyl of 1 to 3 carbon atoms; n is 0, 1 or 2; and X is F, Cl, Br, I, or CN; with the provisos that 1. R.sup.1 and R.sup.2 are not ortho to each other, 2. at least one of R.sup.1 and R.sup.2 contains at least 3 carbon atoms, and 3. X is not ortho to the ##EQU1## have been found to be selective herbicides.

  具有以下结构的化合物：##SPC1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是2到7个碳原子的烷基，其中从芳香环到直链中不超过3个碳原子；R.sup.3是1到3个碳原子的烷基；n为0、1或2；X为F、Cl、Br、I或CN；但须满足以下条件：1. R.sup.1和R.sup.2不在邻位上，2. 至少一个R.sup.1和R.sup.2含有至少3个碳原子，3. X不在##EQU1##的邻位上；这些化合物被发现具有选择性除草剂的作用。
• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Baldwin J. John

  公开号：US20070054909A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to α4β1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion.

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物以及它们的制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示：作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与此类黏附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。