2,5-Diisopropylbenzoic acid | 57988-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-Diisopropylbenzoic acid
• 英文别名: 2,5-di(propan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 57988-33-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BMTSOIOUIJOFJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-71.2 °C
• 沸点：
  307.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Diisopropylbenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,6-二异丙基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Meador, Michael A.; Zhou, Boli, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9630 - 9639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二异丙基苯 在 溴 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-Diisopropylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Meador, Michael A.; Zhou, Boli, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9630 - 9639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity in the formation of lactones from aromatic carboxylic acids with organohypervalent iodine compounds in the Suárez system
  作者：Takahito Muraki、Hideo Togo、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1039/a900791a

  日期：——

  The reactivity of various iodanes, such as (diacetoxyiodo)arenes, the Dess–Martin reagent, and (arylsulfonyloxy)benziodoxolones, with (o-alkyl)- and (o-phenyl)arenecarboxylic acids in the presence of iodine (Suárez system) was studied to give the corresponding lactones via oxygen-centered radicals. (Diacetoxyiodo)arenes gave the lactones in good yields, while 1-(arylsulfonyloxy)benziodoxolones gave lactones together with the iodinated lactones. The Dess–Martin reagent also showed the same reactivity as (diacetoxyiodo)arenes to give the lactones. Among them, (diacetoxyiodo)toluene showed the best reactivity for the conversion of these carboxylic acids to the corresponding lactones.

  研究了各种碘试剂，如(二乙酰氧基碘)芳烃、Dess-Martin试剂和(芳磺酰氧基)苯碘氧杂环酮，与(邻烷基)和(邻苯基)芳香羧酸在碘存在下(Suárez系统)的反应活性，经由氧中心自由基生成相应的内酯。(二乙酰氧基碘)芳烃可以高产率地生成内酯，而1-(芳磺酰氧基)苯碘氧杂环酮则同时生成碘代内酯。Dess-Martin试剂与(二乙酰氧基碘)芳烃显示出相同的反应活性，也能生成内酯。其中，(二乙酰氧基碘)甲苯对于这些羧酸转化为相应内酯的反应活性最佳。
• Togo, Hideo; Muraki, Takahito; Hoshina, Yoichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 787 - 793
  作者：Togo, Hideo、Muraki, Takahito、Hoshina, Yoichiro、Yamaguchi, Kentaro、Yokoyama, Masataka

  DOI：——

  日期：——
• Polyisopropylbenzenes. V. Acetylation¹
  作者：A. Newton

  DOI：10.1021/ja01252a062

  日期：1943.12