5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroacridine | 844891-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• 英文别名: 5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• CAS: 844891-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₂FN
• 分子量: 201.243
• InChiKey: ZIKBGBUJTDPIOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氟苯胺 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  由苯胺合成区域特异性取代的喹啉

  摘要：

  报道了合成在吡啶和苯并稠合的环上取代的喹啉的方案。该方法是基于取代的甲酰化ñ - （叔丁氧羰基）苯胺，接着通过所形成的缩合获得的环化直接和中间产物的芳构化Ñ -Boc ö -aminobenzaldehyde与烯醇化羰基的化合物。已获得高达88％的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.020

文献信息

• Synthesis of regiospecifically substituted quinolines from anilines
  作者：Giorgio Chelucci、Ilaria Manca、Gerard A. Pinna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.020

  日期：2005.1

  A protocol for the synthesis of quinolines substituted on both pyridine and benzo-fused rings is reported. The method is based on the formylation of a substituted N-(tert-butoxycarbonyl)aniline followed by direct cyclisation and aromatisation of the intermediate product obtained by condensation of the formed N-Boc o-aminobenzaldehyde with an enolisable carbonyl compound. Yields up to 88% have been

  报道了合成在吡啶和苯并稠合的环上取代的喹啉的方案。该方法是基于取代的甲酰化ñ - （叔丁氧羰基）苯胺，接着通过所形成的缩合获得的环化直接和中间产物的芳构化Ñ -Boc ö -aminobenzaldehyde与烯醇化羰基的化合物。已获得高达88％的产率。