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2-乙烯氧基乙醇 | 764-48-7

中文名称
2-乙烯氧基乙醇
中文别名
乙二醇乙烯醚;乙二醇单乙烯基醚;乙烯基乙二醇醚
英文名称
2-hydroxyethyl vinyl ether
英文别名
ethyleneglycol vinyl ether;ethylene glycol monovinyl ether;2-(vinyloxy)ethan-1-ol;hydroxyethyl vinyl ether;2-(vinyloxy)ethanol;EGVE;2-ethenoxyethanol
2-乙烯氧基乙醇化学式
CAS
764-48-7
化学式
C4H8O2
mdl
MFCD00192151
分子量
88.1063
InChiKey
VUIWJRYTWUGOOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    143 °C(lit.)
  • 密度:
    0.982 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    120 °F
  • 溶解度:
    Soluble in ethanol, ether, and benzene
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acird smoke and irritating fumes.
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4564 @ 17 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
/2-(乙烯氧基)乙醇/ 在体内的代谢通过水解形成乙醛,乙醛会迅速氧化,因此在中毒的发病机制中并不重要。游离的乙二醇会选择性攻击肾脏,可能是乙二醇本身,或者是其分解产物。
/2-(Vinyloxy)ethanol/ metab in the body occurs via hydrolysis to form acetaldehyde which is rapidly oxidized and is therefore not important in the pathogenesis of intoxication. The detached ethylene glycol selectively attacks the kidneys- either itself or through its separation products.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合症
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LC50(小鼠)= 29,000 毫克/立方米
LC50 (mice) = 29,000 mg/m3
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,并在需要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,并在必要时进行治疗……。监测休克,并在必要时进行治疗……。预期癫痫发作,并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在转运过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。在去污后,用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/
Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于昏迷、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽插管以控制气道。使用带有气囊面罩的装置进行正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输液,使用D5W/SRP:“保持开放”,最低流量/。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿...。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎输液。注意液体过载的迹象...。使用地西泮(安定)治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/毒药A和B/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,并在必要时进行治疗……。监测休克并在必要时治疗……。预期癫痫发作并在必要时治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/乙二醇、甘油和相关化合物/
Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Ethylene glycol, glycols, and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 安全说明:
    S16,S36
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2909499000
  • 危险品运输编号:
    UN 3271 3/PG 3
  • 危险类别:
    3.2
  • RTECS号:
    KM5495000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS02
  • 危险性描述:
    H226
  • 危险性防范说明:
    P210,P403+P235
  • 储存条件:
    室温下密封保存。

SDS

SDS:3cc2ac3f8755c8efa96817bf24603392
查看
1.1 产品标识符
: Ethylene glycol vinyl ether
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-(Vinyloxy)ethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(Vinyloxy)ethanol
别名
: C4H8O2
分子式
: 88.11 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethylene glycol vinyl ether
-
化学文摘编号(CAS No.) 764-48-7
EC-编号 212-124-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
143 °C - lit.
g) 闪点
49 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.982 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 3,910 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KM5495000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3271 国际海运危规: 3271 国际空运危规: 3271
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ETHERS, N.O.S. (Ethylene glycol vinyl ether)
国际海运危规: ETHERS, N.O.S. (Ethylene glycol vinyl ether)
国际空运危规: Ethers, n.o.s. (Ethylene glycol vinyl ether)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

减水剂

乙二醇单乙烯基醚又称2-乙烯氧基乙醇,是一种有机原料。由于其结构上的特点,乙烯基可以用于聚合,羟基具有亲水性,因此可作为工业用减水剂的前体原料。随着中国建筑市场的不断发展,减水剂的需求日益增加,乙二醇单乙烯基醚作为新一代减水剂的前体原料需求也将越来越大。

有机原料

2-乙烯氧基乙醇是一种乙烯基醚类化合物。乙烯基醚中的双键因受到氧原子的供电子作用而富含电子,能够形成稳定的碳阳离子,容易进行阳离子聚合反应。在聚合中,乙烯基醚可以实现高分子结构改性、嵌段共聚物的合成等目的。其均聚物及共聚物由于良好的粘接性、混溶性和可溶性等特点,可用于制作粘合剂、润滑剂、喷发胶、弹性体、泡沫材料、杀虫剂和表面保护材料等领域。此外,含有羟基的乙烯基醚在聚羧酸减水剂行业中具有很好的性能优势,对砂石骨料含泥和石粉的敏感性较低,在商品混凝土中的应用效果好于传统的甲基烯丙醇和3-甲基-3-丁烯-1-醇制备的聚羧酸减水剂。

制备

将28g氢氧化钾溶于2000g乙二醇中,加入4L反应器中。升温并同时进行氮气置换,然后用乙炔将氮气置换出,升温至180℃,压力为0MPaG,控制乙炔流速在240L/h,反应6天。反应过程中不断补加乙二醇,经预热器预热后加入反应器中,使反应器内的反应液液位保持不变。在第2天与第4天各置换651g的反应液并同时补充氢氧化钾13g,新的反应液先在预热器中进行预热,然后再加入反应器中。反应产物被乙炔不断带出反应器,经蒸馏、冷凝后形成收集液。接收器中的收集液中2-甲基-1,3-二氧戊环的质量含量为0.23%,2-乙烯氧基乙醇的质量含量为25.40%,无乙二醇二乙烯基醚,乙二醇质量含量为74.03%,其他总杂质量含量为0.34%。收集液精馏后,得到的2-乙烯氧基乙醇纯度高达99.7%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙烯氧基乙醇碳酸氢钠 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.5h, 以100%的产率得到bis(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)selenide
    参考文献:
    名称:
    Bis(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)selenide
    摘要:
    The reaction of selenium dihalides with 2-vinyloxyethanol has been performed for the first time, and the method of preparation of bis(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)selenide in quantitative yield has been proposed.
    DOI:
    10.1134/s1070363217020359
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基-1,3-二氧戊烷sodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到2-乙烯氧基乙醇
    参考文献:
    名称:
    碳的均质置换:XI。分子内均溶置换是从六烯基和六烯丙基氧肟类化合物制取环戊烷和四氢呋喃衍生物的途径
    摘要:
    5-甲基六-5-苯基钴肟与四氯化碳和氟代三氯甲烷在80–100°C下反应,得到基本上纯的1-甲基-1-(β,β,β-三氯乙基)-和1-甲基-1-β-氟-β,β-二氯乙基)-环戊烷。己基-5-己烯基肟也可以从四氯化碳中生成三氯乙基环戊烷,但收率取决于四氯化碳的浓度。在六-3-氧代-5-烯基钴肟与四氯化碳和氟代三氯甲烷的反应中观察到类似的环化反应,得到三氯乙基或氟代二氯乙基四氢呋喃。然而,在酯,己二酮-3-氧代-5-烯基钴肟与四氯化碳的反应中未观察到环化。据信这些反应是通过在有机配体的末端不饱和碳上的多卤代甲基自由基的攻击而发生的,
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)88037-2
  • 作为试剂:
    描述:
    1-bromo-3-fluoro-5-(3-methoxypropoxy)benzene 、 palladium diacetate 在 2-乙烯氧基乙醇1,3-双(二苯基膦)丙烷potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 22.0h, 以1.03 g的产率得到1-[3-fluoro-5-(3-methoxypropoxy)phenyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    公开号:
    EP2687518B1
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文献信息

  • THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
    申请人:SYSCHEM, INC.
    公开号:US20130323169A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:
    本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子,并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示;由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物;以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • NOVEL RENIN INHIBITOR
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
    公开号:US20150232459A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物,其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基, R22是可选择取代的芳基等, R是较低的烷基, R3、R4、R5和R6相同或不同,是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基, 或其药用可接受盐。
  • Radical-Mediated Strategies for the Functionalization of Alkenes with Diazo Compounds
    作者:Yong-Liang Su、Geng-Xin Liu、Jun-Wen Liu、Linh Tram、Huang Qiu、Michael P. Doyle
    DOI:10.1021/jacs.0c05183
    日期:2020.8.12
    reported. Here we report a novel reaction of diazo compounds utilizing a radical-mediated addition strategy to achieve difunctionalization of diverse alkenes. Diazo compounds are transformed to carbon radicals with a photocatalyst or an iron catalyst through PCET processes. The carbon radical selectively adds to diverse alkenes delivering new carbon radical species, then forms products through hydroalkylation
    重氮化合物与烯烃最常见的反应之一是通过金属卡宾或游离卡宾中间体发生的环丙烷化反应。烯烃与重氮化合物的替代官能化是有限的,并且还没有通过碳碳双键添加 Z-CHR2 元素(Z = H 或杂原子,CHR2 源自 N2 = CR2)的方法报道。在这里,我们报告了一种利用自由基介导的加成策略实现多种烯烃双官能化的重氮化合物的新反应。重氮化合物在光催化剂或铁催化剂的作用下通过 PCET 过程转化为碳自由基。碳自由基选择性地添加到不同的烯烃中,提供新的碳自由基物种,然后通过硫醇辅助的氢原子转移 (HAT) 通过加氢烷基化形成产物,或通过铁催化循环形成叠氮烷基化产物。这两个过程是高度互补的,在温和的反应条件下进行,并表现出高度的官能团耐受性。此外,这两种转化都在克级规模上成功进行,并且可以使用市售试剂轻松制备各种 γ-氨基酯、γ-氨基醇和复杂的螺内酰胺。机理研究揭示了将这两个过程联系起来的合理途径,并解释
  • Regioselective Heck Vinylation of Electron-Rich Olefins with Vinyl Halides: Is the Neutral Pathway in Operation?
    作者:Matthew McConville、Ourida Saidi、John Blacker、Jianliang Xiao
    DOI:10.1021/jo802781m
    日期:2009.4.3
    Highly regioselective vinylation of electron-rich olefins by bromo- as well as chlorostyrenes is effected by palladium catalysis with either mono- or bidentate phosphines in a molecular solvent, with no need for halide scavengers, ionic liquids, or ionic additives. The use of the hemilabile 1,3-bis(diphenylphosphino)propane monoxide (dpppO) as a ligand led to faster reactions of more challenging 2-substituted
    溴和氯苯乙烯对富电子烯烃的高度区域选择性乙烯基化是通过在分子溶剂中用单或二齿膦进行钯催化来实现的,不需要卤化物清除剂,离子液体或离子添加剂。半不稳定的1,3-双(二苯基膦基)丙烷一氧化碳(dpppO)作为配体的使用导致更具挑战性的2-取代乙烯基醚的反应更快,并降低了Pd的负载量。与相关的芳基化反应相反,证据表明乙烯基化可能通过中性的Heck机制进行。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
溶剂用量
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