2-氯乙基乙烯基醚 | 110-75-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯乙基乙烯基醚
• 中文别名: (2-氯乙基)乙烯醚；乙烯-2-氯乙醚；(2-氯乙氧基)乙烯；乙烯基-2-氯乙基醚；乙烯(2-氯乙基)醚；乙烯基氯；2-氯乙基乙烯醚
• 英文名称: 2-chloroetyl vinyl ether
• 英文别名: 2-chloroethyl vinyl ether；(2-chloroethoxy)ethene；chloroethyl vinyl ether；2-chloro-1-(vinyloxy)ethane；1-chloro-2-ethenoxyethane
• CAS: 110-75-8
• 化学式: C₄H₇ClO
• mdl: MFCD00000973
• 分子量: 106.552
• InChiKey: DNJRKFKAFWSXSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70 °C
• 沸点：
  109 °C (lit.)
• 密度：
  1.048 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  61 °F
• 溶解度：
  溶于乙醇和乙醚(Weast,1986)
• 暴露限值：
  No exposure limit is set for this compound.
• 物理描述：
  2-chloroethyl vinyl ether is a liquid. Insoluble in water. Sinks in water. Toxic.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 蒸汽密度：
  3.7 (air= 1)
• 蒸汽压力：
  26.8 mm Hg @ 20 °C
• 稳定性/保质期：
  Stable in caustic solution, hydrolyzes in acid solutions.
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4378 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  709.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 250 ppm/4小时

LCLo (rat) = 250 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。提供低刺激环境。监测休克并视必要进行治疗……。预见并处理癫痫发作……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于误食，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射并不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。通过快速复温治疗冻伤……。/醚和相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Provide a low-stimulus environment. Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Treat frostbite by rapid rewarming ... . /Ethers and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。监测心率和必要时治疗心律失常... . 使用D5W开始静脉输液 /SRP: "保持开放"，最低流量/. 如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果液体量正常但出现低血压，考虑使用血管加压药。用地西泮（安定）治疗癫痫... . 使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗... . /醚和相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Ethers and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人类暴露研究/眼睛刺激在暴露于2-氯乙基乙烯醚后已有报道。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Eye irritation has been reported following exposure to 2-chloroethyl vinyl ether.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/ 2-氯乙基乙烯醚在兔眼上的评级为2。/根据24小时内观察到的伤害程度，在1到10的标度上进行数值评级，特别关注角膜的状况。最严重的伤害已评为10。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ 2-chloroethylvinyl ether rated 2 on rabbit eyes. /rated numerically on scale of 1 to 10 according to degree of injury observed after 24 hr, paying particular attention to condition of cornea. Most severe injuries have been rated 10/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37,S37/39,S45,S7
• 危险类别码：
  R20/22,R36/37/38,R41,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 1992 3/PG 2
• RTECS号：
  KN6300000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险标志：
  GHS02,GHS06
• 危险性描述：
  H225,H301,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境，并需将该库房与氧化剂及酸类分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	乙烯-2-氯乙醚
化学品英文名称：	2-Chloroethyl vinyl ether；Vinyl-2-chloroethyl ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	110-75-8
分子式：	C 4 H 7 ClO
分子量：	106.55

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：乙烯-2-氯乙醚

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3.2类 中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮吸收对身体有害。蒸气或雾对眼、粘膜、上呼吸道有刺激性。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。受高热分解产生有毒的氯化物气体。流速过快，容易产生和积聚静电。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	16
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：	-70.3
沸点(℃)：	109(98.64kPa)
相对密度(水=1)：	1.05
相对蒸气密度(空气=1)：	3.67
饱和蒸气压(kPa)：	98.64(109℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	16
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 7 ClO
分子量：	106.55
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水。
主要用途：	用于聚合物单体、药物及纤维素酯的制造。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：250mg／kg(大鼠经口)；3200mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32091
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

2-氯乙基乙烯基醚呈现无色透明的液体状，相对分子质量为106.55，相对密度为1.0525（15/15℃），熔点为-66℃，沸点在109℃时为10℃（1.333×10³Pa）。其折射率为1.4381，闪点为27℃。该物质难溶于水，却能溶解于乙醇、乙醚及大多数有机溶剂中。它对碱液稳定，遇稀酸溶液可水解生成乙醛和氯乙醇；也可进行聚合反应，尽管与丙烯基单体相比其聚合的延迟性较小；此外，该物质还具有亲水性的氧乙基结构，可以与其他聚合物发生反应，用作改质剂。作为一种单体，它还可以与其他单体共聚。

用途

2-氯乙基乙烯基醚主要用于合成聚合物单体、药品以及纤维素酯的制造。

类别

易燃液体

毒性分级

高毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD50: 250 毫克/公斤
• 吸入：大鼠 LCLo: 250 PPM/4 小时

刺激数据

• 皮肤接触：兔子，525 毫克，重度刺激
• 眼睛接触：兔子，500 毫克/24小时，轻度刺激

爆炸物危险特性

在空气中暴露可能生成过氧化物，导致积累爆炸风险。

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃；火场中会释放有毒氯化物烟雾。

储运特性

库房需保持通风、低温和干燥，并与氧化剂及酸类分开存放以确保安全。

灭火剂

推荐使用干粉、干砂、干石粉、二氧化碳或泡沫灭火，也可采用1211型灭火器。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基乙烯基醚 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Cretcher; Koch; Pittenger, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯乙基乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  Cretcher; Koch; Pittenger, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对环己基苯酚 、 2-氯乙基乙烯基醚 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 在 四丁基溴化铵 水 、 2-氯乙基乙烯基醚 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 4-cyclohexylphenoxyethyl vinyl ether的产率得到1-Cyclohexyl-4-[2-(ethenyloxy)ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Resist composition

  摘要：

  一种抗阻剂组合物，包含一种化合物，通过活性射线或辐射照射产生酸，并具有规范中定义的公式（I）所表示的磺酰亚胺结构，在敏感性、分辨率、图案轮廓和边缘粗糙度方面表现出色。

  公开号：

  US20030054287A1

文献信息

• Compositions for Targeted Delivery of siRNA
  申请人：Rozema David B.

  公开号：US20110207799A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to hepatocytes in vivo. Targeted RNAi polynucleotides are administered together with co-targeted delivery polymers. Delivery polymers provide membrane penetration function for movement of the RNAi polynucleotides from outside the cell to inside the cell. Reversible modification provides physiological responsiveness to the delivery polymers.

  本发明涉及用于靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至体内肝细胞的组合物。靶向RNAi多核苷酸与共靶向递送聚合物一起给予。递送聚合物提供膜穿透功能，用于将RNAi多核苷酸从细胞外运送到细胞内。可逆修饰为递送聚合物提供生理响应性。
• Copper-catalyzed selective syntheses of Markovnikov-type hydrothiolation products and thioacetals by the reactions of thiols with alkenes bearing heteroatoms
  作者：Hui Xi、Enlu Ma、Zhiping Li

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.050

  日期：2016.7

  Catalyst-controlled divergent reactions of thiophenols with alkenes bearing heteroatoms have been developed. Markovnikov-type hydrothiolation products and thioacetals were synthesized selectively by switching copper catalysts.

  已经开发了催化剂控制的硫酚与带有杂原子的烯烃的发散反应。通过转换铜催化剂选择性地合成了马尔科夫尼科夫型氢硫代产物和硫缩醛。
• Intermolecular C–H Amidation of Alkenes with Carbon Monoxide and Azides via Tandem Palladium Catalysis
  作者：Zheng-Yang Gu、Yang Wu、Xiaoguang Bao、Ji-Bao Xia、Feng Jin

  DOI：10.1055/a-1401-4486

  日期：2021.9

  alkenes with carbon monoxide and organic azides has been developed for the synthesis of alkenyl amides. The reaction proceeds efficiently without an ortho-directing group on the alkene substrates. Nontoxic dinitrogen is generated as the sole by-product. Computational studies and control experiments have revealed that the reaction takes place via an unexpected mechanism by tandem palladium catalysis.

  已经开发了原子和步长经济的分子间多组分钯催化烯烃与一氧化碳和有机叠氮化物的CH酰胺化反应，用于合成烯基酰胺。该反应在烯烃底物上没有邻位基团的情况下有效地进行。无毒的二氮是唯一的副产物。计算研究和对照实验表明，该反应是通过串联钯催化的意外机制发生的。
• Intermolecular Phosphite-Mediated Radical Desulfurative Alkene Alkylation Using Thiols
  作者：John M. Lopp、Valerie A. Schmidt

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03018

  日期：2019.10.4

  report herein the development of a S atom transfer process using triethyl phosphite as the S atom acceptor that allows thiols to serve as precursors of C-centered radicals. A range of functionalized and electronically unbiased alkenes including those containing common heteroatom-based functional groups readily participate in this reductive coupling. This process is driven by the exchange of relatively

  我们在此报告使用亚磷酸三乙酯作为S原子受体的S原子转移过程的发展，该过程允许硫醇充当C中心自由基的前体。包括含有常见的基于杂原子的官能团的烯烃在内的一系列官能化的和电子无偏的烯烃很容易参与该还原偶联。此过程是由相对较弱的脂肪族硫醇的S–H和C–S键交换为所形成产物的C–H，C–C和S–P键所驱动。
• Compounds and their application as well as a method of producing liquid
  申请人：DaimlerChrysler AG

  公开号：US06049000A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  The invention relates to compounds with the general formula Y.sup.1 --A.sup.1 --M.sup.1 --A.sup.2 --Y.sup.2 wherein Y.sup.1 and Y.sup.2 are different from each other and Y.sup.1 is an acrylate or methacrylate residue and Y.sup.2 is a vinyl ether, epoxy, or azide residue, A.sup.1 and A.sup.2 are identical or different residues with the general formula C.sub.n H.sub.2n in which n is a whole number from 0 to 20 and one or more methylene groups can be replaced by oxygen atoms, and M.sup.1 has the general formula --R.sup.1 --X.sup.1 --R.sup.2 --X.sup.2 --R.sup.3 --X.sup.3 --R.sup.4 -- wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are identical or different doubly bonded residues from the group --O--, --COO--, --CONH--, --CO--, --S--, --C.tbd.C--, --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 --, --N.dbd.N--, and --N.dbd.N(O)--, and R.sup.2 --X.sup.2 --R.sup.3 can also be a C--C bond, and X.sup.1, X.sup.2, and X.sup.3 are identical or different residues from the group 1,4-phenylene, 1,4-cyclohexylene; arylalkane or heteroarylalkane with 1 to 10 carbon atoms which contains one to three heteroatoms from the group O, N, and S, substituted with B.sup.1, B.sup.2, and/or B.sup.3 ; and cycloalkylene with 1 to 10 carbon atoms and substituted with B.sup.1, B.sup.2, and/or B.sup.3, wherein B.sup.1, B.sup.2, and B.sup.3 can be identical or different substituents from the group --H, C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.20 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.20 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.20 -alkylcarbonyl, C.sub.1 -C.sub.20 -alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.20 -alkylthiocarbonyl, --OH, halogen (fluorine, chlorine, bromine, iodine), --CN, --NO.sub.2, cycloalkyl, formyl, acetyl, and alkyl, alkoxy, or alkylthio residues with 1-20 carbon atoms interrupted by ether oxygen, thioether sulfur, or ester groups.

  本发明涉及具有通式Y1—A1—M1—A2—Y2的化合物，其中Y1和Y2彼此不同，Y1是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯残基，Y2是乙烯基醚、环氧或叠氮残基，A1和A2是相同的或不同的，具有通式CnH2n的残基，其中n是从0到20的整数，一个或多个亚甲基基团可以被氧原子替换，M1具有通式—R1—X1—R2—X2—R3—X3—R4—，其中R1、R2、R3和R4是相同或不同的双键残基，选自—O—、—COO—、—CONH—、—CO—、—S—、—C≡C—、—CH═CH—、—CH═N—、—CH2—、—N≡N—和—N≡N(O)—，R2—X2—R3还可以是C-C键，X1、X2和X3是相同或不同的残基，选自1,4-苯基、1,4-环己基；具有1至10个碳原子的脂环烃或杂环烃，其中含有1至3个来自O、N和S组的杂原子，用B1、B2和/或B3取代；以及用B1、B2和/或B3取代的，具有1至10个碳原子的脂环基团，其中B1、B2和B3可以是相同或不同的取代基，选自—H、C1-C20-烷基、C1-C20-烷氧基、C1-C20-硫代烷基、C1-C20-烷基羰基、C1-C20-烷氧基羰基、C1-C20-硫代烷基羰基、—OH、卤素（氟、氯、溴、碘）、—CN、—NO2、脂环烃、甲酰基、乙酰基以及1-20个碳原子的烷基、烷氧基或硫代烷基残基，其中间由醚氧、硫醚硫或酯基团隔开。

表征谱图