1,1,1-trifluoro-4-iodohexadecane | 141882-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-iodohexadecane
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-4-iodo-hexadecane
• CAS: 141882-69-1
• 化学式: C₁₆H₃₀F₃I
• 分子量: 406.314
• InChiKey: JZKAXZBWAQBSAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-iodohexadecane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到1,1,1-trifluorohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of 2,2,2-Trifluoroethyl Iodide to Terminal Alkenes

  摘要：

  在自由基条件下，2,2,2-三氟乙基碘与末端烯烃加成，如果将自由基引发剂分批加入反应混合物，可以获得良好的产率。通过使用硼氢化钠还原生成的二级碘化物，总体产率在40-60%的范围内得到了相应的三氟乙基取代产物。该反应似乎仅限于乙烯双键上。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26124
• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 、 2-碘-1,1,1-三氟乙烷 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 15.0h， 以53%的产率得到1,1,1-trifluoro-4-iodohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of 2,2,2-Trifluoroethyl Iodide to Terminal Alkenes

  摘要：

  在自由基条件下，2,2,2-三氟乙基碘与末端烯烃加成，如果将自由基引发剂分批加入反应混合物，可以获得良好的产率。通过使用硼氢化钠还原生成的二级碘化物，总体产率在40-60%的范围内得到了相应的三氟乙基取代产物。该反应似乎仅限于乙烯双键上。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26124