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methyl (E)-1-hexenyl ether | 78227-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-1-hexenyl ether
英文别名
trans-1-methoxy-1-hexene;(E)-1-methoxy-1-hexene;1-methoxyhex-1-ene;1t-methoxy-hex-1-ene;(E)-1-methoxyhex-1-ene
methyl (E)-1-hexenyl ether化学式
CAS
78227-51-7
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
WGEZRMDYBXGPFA-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    123.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-1-hexenyl ether(E)-(2-bromoethenyl)diisopropoxyborane3-bromo-2-<6-(methoxycarbonyl)hexyl>-2-cyclopenten-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂四甲基乙二胺硫酸三丁基氯化锡叔丁基锂sodium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下, 生成 15-dehydroprostaglandin B1 methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Organic Synthesis Using Haloboration Reaction. XXI. A Synthesis of Prostaglandin B1Methyl Ester by the Stepwise Cross-Coupling Reaction Using (E)-(2-Bromoethenyl)diisopropoxyborane
    摘要:
    通过钯催化的逐步交叉偶联反应,合成了前列腺素B1(PGB1)类似物及PGB1甲酯,该反应以(E)-(2-溴乙烯基)二异丙氧基硼烷与(1-甲氧基-1-己烯基)氯化锌和3-溴-2-环戊烯-1-酮衍生物为原料。根据这种方法,PGB1的骨架可以通过一锅法操作制备,无需分离任何中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.2303
  • 作为产物:
    描述:
    [(E)-己-1-烯基]乙酸酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 反应 12.58h, 生成 methyl (E)-1-hexenyl ether
    参考文献:
    名称:
    实用的(E)-烯醇醚的区域选择性合成方法
    摘要:
    报道了一种新的实用且高度区域选择性的(E)-烯醇醚合成方法。(É)烯醇醚类(Ë:ž = 93:7-99:1)从相应的烯醇乙酸酯(其制备ê:ž在两个步骤由溴化和经由金属α-bromodialkylacetal的抗消除:≅31)卤素交换。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00603-1
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文献信息

  • Amino alcohol derivatives
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030236297A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.
    式(I)的化合物表现出优异的免疫抑制活性,其药理学上可接受的盐,酯或其他衍生物:其中R1和R2是氢原子,氨基保护基;R3是氢原子,羟基保护基;R4是较低的烷基基团;n是1到6之间的整数;X是乙烯基团;Y是C1-C10烷基基团,带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团;R5是芳基基团;R6和R7是氢原子,从取代基a中选择的基团;但是当R5是氢原子时,Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。
  • Metal‐Catalyzed Remote Functionalization of ω‐Ene Unsaturated Ethers: Towards Functionalized Vinyl Species
    作者:Guo‐Ming Ho、Lina Judkele、Jeffrey Bruffaerts、Ilan Marek
    DOI:10.1002/anie.201802434
    日期:2018.7.2
    The combined ruthenium‐catalyzed chain walking with the nickel‐catalyzed cross‐coupling reaction of ω‐alkenyl ethers provide a unique entry to functionalized vinyl species. This transformation illustrates the power and flexibility of remote functionalization by demonstrating the compatibility of two independent reactions involving unrelated sites.
    钌催化的链走与ω-烯基醚的镍催化的交叉偶联反应相结合,为官能化乙烯基物种提供了独特的入口。此转换通过演示涉及无关位点的​​两个独立反应的兼容性,说明了远程功能化的功能和灵活性。
  • Sur l'hydrolyse acide du méthoxy-1-hexène-1-yne-3 et du méthoxy-1-hexadiène-1,3. Synthèse de pyrazoles substitués et du<i>cis</i>-hexène-3-al
    作者:M. Winter
    DOI:10.1002/hlca.19630460531
    日期:——
    presence of phenylhydrazine yields a mixture of two 1-phenyl-prophylpyrazoles. With hydrazine, 3-propyl-pyrazole is obtained. This reaction is of general interest for the synthesis of 3-substituted pyrazoles.
    1-甲氧基-1-己烯-3-炔(I)的酸水解产生的主要产物是不稳定的β-氧己醛,而不是Herbertz先前提出的β-己醛。简要讨论了该反应的机理。在苯肼存在下酸水解I,生成两种1-苯基-预防性吡唑的混合物。用肼得到3-丙基-吡唑。该反应对于3-取代的吡唑的合成是普遍感兴趣的。
  • Liquid crystalline compounds having a silane diyl group, liquid crystal compositions comprising the same and liquid crystal display devices
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP1160251A2
    公开(公告)日:2001-12-05
    Liquid crystalline compounds which have large dielectric anisotropy, high electrical insulation properties (high specific resistance or high voltage holding ratio), small temperature dependence, broad liquid crystal phase temperature range, excellent compatibility and low viscosity and which are represented by formula (1) A4 each independently represent 1,4-cyclohexylene,1,4-phenylene, etc.; R1 represents C1-C20 alkyl in which any methylene may be replaced by -O-, etc.; R2 represents halogen, cyano or C1-C10 alkyl in which at least one hydrogen is replaced by halogen; and at least one of Z1, Z2 and Z3 represents -SiH2CH2- or -CH2SiH2-. Further, liquid crystal compositions comprising at least one liquid crystalline compound of formula (1) and liquid crystal display devices composed of the compositions, which can exhibit low threshold voltage, high electrical insulation properties and low viscosity.
    具有大介电各向异性、高电绝缘性能(高比电阻或高耐电压比)、温度依赖性小、液晶相温度范围广、优异的相容性和低粘度的液晶化合物,其化学式为(1)中A4分别独立表示1,4-环己烯基、1,4-苯基等;R1表示C1-C20烷基,其中任何亚甲基可能被-O-等取代;R2表示卤素、氰基或C1-C10烷基,其中至少有一个氢原子被卤素取代;Z1、Z2和Z3中至少有一个表示-SiH2CH2-或-CH2SiH2-。此外,液晶化合物至少包括化学式(1)中的一种液晶化合物的液晶组合物和由该组合物组成的液晶显示器件,可表现出低阈值电压、高电绝缘性能和低粘度。
  • Diagnostic agents for positron emission imaging using F-18 radio labeled amino-alcohols
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2036578A1
    公开(公告)日:2009-03-18
    This invention relates to novel compounds F-18 radio-labeled amino-alcohols suitable for labeling or already labeled by 18F methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).
    本发明涉及一种新型化合物F-18放射性标记的氨基醇,适用于标记或已经通过18F方法标记的制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,包含该化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于正电子发射断层摄影(PET)的诊断成像的用途。
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