N-(hepta-1,6-dien-4-yl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide | 1263820-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(hepta-1,6-dien-4-yl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-hepta-1,6-dien-4-yl-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1263820-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• 分子量: 303.425
• InChiKey: RXHCBNOBHJKEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hepta-1,6-dien-4-yl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 Mo((2,6-diisopropylphenyl)imido)(CHCMe2Ph)[OCMe(CF3)2](2,5-dimethylpyrrolide) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到2-allyl-6-methylene-1-tosyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Endo-Selective Enyne Ring-Closing Metathesis Promoted by Stereogenic-at-W Mono-Pyrrolide Complexes

  摘要：

  The utility of W-alkylidene complexes for enyne ring-closing metathesis is demonstrated in a direct comparison with Mo-based analogs. Tungsten complexes lead to less alkyne oligomerization and higher levels of endo-selectivity and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol1030525
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 、 4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到N-(hepta-1,6-dien-4-yl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Endo-Selective Enyne Ring-Closing Metathesis Promoted by Stereogenic-at-W Mono-Pyrrolide Complexes

  摘要：

  The utility of W-alkylidene complexes for enyne ring-closing metathesis is demonstrated in a direct comparison with Mo-based analogs. Tungsten complexes lead to less alkyne oligomerization and higher levels of endo-selectivity and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol1030525

文献信息

• <i>Endo</i>-Selective Enyne Ring-Closing Metathesis Promoted by Stereogenic-at-W Mono-Pyrrolide Complexes
  作者：Yu Zhao、Amir H. Hoveyda、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ol1030525

  日期：2011.2.18

  The utility of W-alkylidene complexes for enyne ring-closing metathesis is demonstrated in a direct comparison with Mo-based analogs. Tungsten complexes lead to less alkyne oligomerization and higher levels of endo-selectivity and enantioselectivity.