4-[bis(4-t-butylphenyl)phenylmethyl]aniline | 475469-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[bis(4-t-butylphenyl)phenylmethyl]aniline
• 英文别名: 4-(bis(4-tert-butylphenyl)(phenyl)methyl)aniline；4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-phenylmethyl]aniline；4-[bis(4-tert-butylphenyl)-phenylmethyl]aniline
• CAS: 475469-59-1
• 化学式: C₃₃H₃₇N
• 分子量: 447.663
• InChiKey: VQJMVTNRTDVSRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[bis(4-t-butylphenyl)phenylmethyl]aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板化轮烷形成

  摘要：

  描述了无环氯阴离子模板的开发，其中氯阴离子是配位不饱和的，可用于随后与各种氢键供体组分的络合。该模板使中性氢键供体配体和吡啶鎓阳离子彼此正交。配体和吡啶鎓阳离子之间的第二球相互作用提高了氯化物模板的功效。这些结果被用于构建氯阴离子模板化的 [2] 轮烷，在去除阴离子模板后，研究其阴离子识别特性。与非互锁阳离子相比，在 [2] 轮烷中围绕哑铃形吡啶鎓阳离子的中性大环的包围使其对氯阴离子的选择性显着增加。这被解释为用于创建 [2] 轮烷上层结构的阴离子模板的函数。

  DOI：

  10.1021/ja027519a
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-tert-butylphenyl)phenyl-methanol 在 乙酰氯 作用下， 反应 60.0h， 生成 4-[bis(4-t-butylphenyl)phenylmethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板化轮烷形成

  摘要：

  描述了无环氯阴离子模板的开发，其中氯阴离子是配位不饱和的，可用于随后与各种氢键供体组分的络合。该模板使中性氢键供体配体和吡啶鎓阳离子彼此正交。配体和吡啶鎓阳离子之间的第二球相互作用提高了氯化物模板的功效。这些结果被用于构建氯阴离子模板化的 [2] 轮烷，在去除阴离子模板后，研究其阴离子识别特性。与非互锁阳离子相比，在 [2] 轮烷中围绕哑铃形吡啶鎓阳离子的中性大环的包围使其对氯阴离子的选择性显着增加。这被解释为用于创建 [2] 轮烷上层结构的阴离子模板的函数。

  DOI：

  10.1021/ja027519a

文献信息

• Shielded alkyl-functionalised rotaxane host cavities for improved anion recognition
  作者：Lydia C. Gilday、Nicholas G. White、Paul D. Beer

  DOI：10.1080/10610278.2015.1075538

  日期：2016.2.1

  The synthesis and anion recognition properties of four novel [2]rotaxane host architectures containing additional alkyl functionality integrated within macrocyclic and axle components to shield the binding cavity from the solvent are described. The rotaxane species containing a tetra(methyl)-functionalised macrocycle component is found to be a weaker anion complexant than the equivalent unfunctionalised

  描述了四种新型 [2] 轮烷主体结构的合成和阴离子识别特性，这些结构包含集成在大环和轴组件中的额外烷基官能团，以保护结合腔免受溶剂影响。发现含有四（甲基）官能化大环组分的轮烷是一种比等效的未官能化受体更弱的阴离子络合剂，这可能是由于空间位阻限制了阴离子进入互锁腔。还研究了含有四（甲基）官能化轴组分的轮烷分子，当加入轴的柔性乙烯键时，额外的烷基官能团可用于增强阴离子结合亲和力和选择性。而且，
• Anion induced displacement studies in naphthalene diimide containing interpenetrated and interlocked structures
  作者：Kathleen M. Mullen、Jason J. Davis、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b819322c

  日期：——

  This article describes investigations into the development of supramolecular systems capable of sensing anions through either displacement type assays or molecular motion. An electron deficient naphthalene diimide thread and an electron rich isophthalamide naphthohydroquinone macrocycle were shown to form a coloured pseudorotaxane assembly. Investigations into the ability of such interpenetrated systems to sense anions colorimetrically were undertaken. Anion complexation at the isophthalamide group of the macrocycle causes displacement of the naphthodiimide thread resulting in the loss of colour. The enhanced mechanically bonded binding strength between the naphthodiimide axle and the naphthohydroquinone groups of the macrocycle wheel in the corresponding rotaxane structure, however, was found to negate the anion induced displacement process.

  这篇文章介绍了对能够通过位移检测或分子运动来感知阴离子的超分子系统的开发研究。研究表明，缺电子的萘二亚胺线和富含电子的间苯二甲酰胺萘氢醌大环可形成有色的假紫杉烷组装体。研究人员对这种互穿系统以比色法感知阴离子的能力进行了调查。阴离子与大环的间苯二甲酰胺基团发生络合，导致萘二亚胺线位移，从而失去颜色。然而，在相应的轮烷结构中，萘二亚胺轴与大循环轮的萘氢醌基团之间的机械结合强度增强，从而抵消了阴离子引起的位移过程。
• Sodium and barium cation-templated synthesis and cation-induced molecular pirouetting of a pyridine N-oxide containing [2]rotaxane
  作者：Laura M. Hancock、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c1cc11224d

  日期：——

  Sodium and barium metal cation templation has been used to construct a novel pyridine N-oxide containing [2]rotaxane. Upon addition and removal of metal cations, the macrocyclic component is observed to undergo a pirouetting motion around the pyridine N-oxide axle.

  和金属模板已被用来构建含有 [2]rotaxane 的新型金属N氧化物。在添加和移除金属后,观察到宏观循环组件在金属N氧化物轴周围经历了旋转运动。
• Anti‐Hofmeister Anion Selectivity via a Mechanical Bond Effect in Neutral Halogen‐Bonding [2]Rotaxanes
  作者：Andrew Docker、Yuen Cheong Tse、Hui Min Tay、Andrew J. Taylor、Zongyao Zhang、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/anie.202214523

  日期：2022.12.12

  Neutral XB [2]rotaxanes containing remarkably potent XB axle components including a novel 4,6-dinitro-1,3-bis-iodotriazole motif are constructed via a discrete chloride anion template directed synthesis. Quantitative 1H NMR halide anion titration studies in competitive aqueous-organic solvent mixtures reveal the XB [2]rotaxanes display pronounced anti-Hofmeister halide anion recognition selectivity for

  通过离散氯阴离子模板定向合成，构建了含有非常有效的 XB 轴组分（包括新型 4,6-二硝基-1,3-双碘三唑基序）的中性 XB [2]轮烷。在竞争性水-有机溶剂混合物中进行的定量1 H NMR 卤化物阴离子滴定研究表明，与碘化物相比，XB [2]轮烷对氯离子表现出明显的反霍夫迈斯特卤化物阴离子识别选择性。
• Brown, Asha; Mullen, Kathleen M.; Ryu, Jay, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4937 - 4952
  作者：Brown, Asha、Mullen, Kathleen M.、Ryu, Jay、Chmielewski, Michal J.、Santos, Sergio M.、et al.

  DOI：——

  日期：——