环十四碳烯 | 114336-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 环十四碳烯
• 英文名称: trans-Cyclotetradecen
• 英文别名: cyclotetradecene；(E)-Cyclotetradecene
• CAS: 114336-03-7
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: CTRVMZJBEVWFHM-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十四碳烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 Cyclotetradecyl-methylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Zavada,J.; Sicher,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 3701 - 3712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 aluminum oxide 、 四甲基锡 、 rhenium(VII) oxide 氢气 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 环十四碳烯
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen

  摘要：

  通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼，并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释，反应被引导至宏环二烯，这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发，得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯，产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯，产率为30%。在室温和常规氢压下，通过氢化，所有环二烯定量转化为环烯烃（催化剂：铝土矿上的钾）或环烯烃（催化剂：碳上的钯）。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28129

文献信息

• Free-radical macrocyclization-transannular cyclization
  作者：Ned A. Porter、Vincent H. T. Chang、David R. Magnin、Bruce T. Wright

  DOI：10.1021/ja00219a034

  日期：1988.5

  Etude de la macrocyclisation radicalaire d'halogenoalcenes et d'halogenocyclenes comportant ou non un groupe electro-attracteur sur la double liaison

  大环化激进分子 d'halogenoalcenes et d'halogenocyclenes comportant ou non un groupeelectric-attracteur sur la double liaison 练习曲
• η³-Allylpalladium Complexes from Medium-Ring Cycloalkenes
  作者：Jean-Marie Rosset、Matthew P. Glenn、John D. Cotton、Anthony C. Willis、Colin H. L. Kennard、Karl A. Byriel、Bruce H. Riches、William Kitching

  DOI：10.1021/om971132c

  日期：1998.5.1

  The dimeric eta(3)-allylpalladium chloride complexes formed from various cycloalkenes (C-7-C-13) and some methyl-and tert-butyl-substituted cycle alkenes have be en characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy and in selected cases by X-ray crystallography. The formation of syn and anti isomers in the larger ring systems is demonstrated, and complexes with a rearranged ring system are formed from tert-butylcyclodecene and tert-butylcyclododecene. The sesquiterpene, carophyllene, is shown to form an eta(3)-allyl exocyclic complex, exclusively from the (E)-double bond. Cis and trans isomers, with respect to allyl group orientation in these halo-bridged dimers, have been identified by low-temperature (190K) NMR spectroscopy, and their interconversion (Delta G(double dagger) approximate to 11 kcal/mol) is considered to involve a "cubic" eta(3)-allylpalladium chloride tetramer.
• An optimized procedure for titanium-induced carbonyl coupling
  作者：John E. McMurry、Thomas Lectka、Joseph G. Rico

  DOI：10.1021/jo00276a047

  日期：1989.7
• Zavada,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 1664 - 1674
  作者：Zavada,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zavada,J.; Sicher,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 3701 - 3712
  作者：Zavada,J.、Sicher,J.

  DOI：——

  日期：——