环十四烷-1-酮 | 3603-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环十四烷-1-酮
• 英文名称: cyclotetradecanone
• CAS: 3603-99-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• mdl: MFCD00204029
• 分子量: 210.36
• InChiKey: FUGDHQXYVPQGLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  155-156 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  5.037 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十四烷-1-酮 生成 cyclotetradecanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Ruzicka et al., Helvetica Chimica Acta, 1949, vol. 32, p. 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十七酮 在 甲醇 、 水 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 环十四烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  来自Isomuscone®（=环十六烷酮）的Exaltone®（=环十六烷酮），通过立体定向Favorskii重排的单C原子环收缩方法：对（-）-（R）-Muscone的区域选择性应用

  摘要：

  环己癸酮（1g ;用I 2（2.2 mol-euqiv。）和KOH在MeOH中的溶液）的处理通过立体定向Favorskii重排提供了2％的不饱和（Z）-酯2g（方案1）。用3-氯过苯甲酸（进一步处理米-CPBA），得到未报告的环氧酯3克（88％产率），将其在33％产率，以裂解Exaltone ®（=环十五; 1F）用NaOH在MeOH / H 2 O和然后HCl在65°。该方法类似地扩展到较高的温度（C 17）和较低的温度（C 15C 11）的环状酮类似物，以及对（-）-（R）-muscone（5c）和homomuscone（5f）的区域选择性（方案2）。相应的大环-1-氧杂螺的嗅觉特性[2，Ñ ]烷烃和烯烃4和8，从所得到的科里 Chaykovsky oxiranylation，还提出。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100398

文献信息

• A Novel, Short and Repeatable Two-Carbon Ring Expansion Reaction by Thermo-Isomerization: Easy Synthesis of Macrocyclic Ketones
  作者：Matthias Nagel、Hans-Jürgen Hansen、Georg Fráter

  DOI：10.1055/s-2002-19758

  日期：——

  A novel two-carbon ring enlargement procedure, in which medium- and large-ring 1-vinylcycloalkanols are thermoisomerized in a flow reactor system at temperatures of 600 °C to about 650 °C, produces the isomeric ring-expanded cycloalkanones directly and efficiently. This two-step ring expansion protocol can easily be applied several times successively. For e.g., the musk odorant cyclopentadecanone (Exaltone

  一种新型的双碳环扩大程序，其中中环和大环 1-乙烯基环烷醇在流动反应器系统中在 600°C 至约 650°C 的温度下热异构化，直接有效地产生异构环扩大环烷酮。这种两步环扩展协议可以轻松地连续应用多次。例如，麝香气味剂环十五酮 (Exaltone ® ) 是由环十一酮在两个重复循环中制备的。相应的乙炔环烷醇的热异构化产生中等产率的双同源 α,β-不饱和大环 (E)-2- 环烯酮。提出了通过烷基羟基烯丙基双自由基中间体的反应机理。
• [EN] A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR<br/>[FR] COMPOSITION DE SÉCHAGE PAR SOLVANT ET PROCESSUS ASSOCIÉS
  申请人：AQUAFORTUS TECH LIMITED

  公开号：WO2020204733A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to a solvent drying composition and processes therefor. The present disclosure more specifically relates to a solvent drying composition that in use releases water from a solvent mixture. The present disclosure also relates to a process for recovering a solvent drying composition, more specifically to a process for recovering a solvent drying composition used in an osmotic process.

  本公开涉及溶剂干燥组合物及其处理过程。具体而言，本公开涉及一种在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开还涉及一种用于回收溶剂干燥组合物的过程，更具体地说是用于回收在渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的过程。
• Method of separating imide compound
  申请人：——

  公开号：US20020169331A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  A reaction product and an imide compound can be separated from a reaction mixture obtained by reacting a substrate in the presence of the imide compound having an imide unit represented by the following formula (1): 1 wherein X represents an oxygen atom, a hydroxyl group or an acyloxy group by (A1) a solvent-crystallization step for crystallizing the imide compound with at least one solvent selected from the group consisting of a hydrocarbon, a chain ether and water, (A2) a cooling-crystallization step for crystallizing the reaction product by cooling, or (B) an extraction step for distributing the reaction product into a phase of a water-insoluble solvent and the imide compound into a phase of an aqueous solvent, respectively by using the aqueous solvent containing at least water and the water-insoluble solvent separable from the aqueous solvent. Further, the imide compound and the metal catalyst can be separated from a mixture containing the imide compound and the metal catalyst by (C) a solvent-crystallization step for crystallizing the imide compound by using a solvent for crystallization, (D) an absorption step for absorbing the metal catalyst by an absorption treatment, or (E) an extraction step for distributing the imide compound into a phase of a water-insoluble solvent and the metal catalyst into a phase of an aqueous solvent, respectively by using the aqueous solvent containing at least water and the water-insoluble solvent separable from the aqueous solvent.

  一种反应产物和一种亚酰亚胺化合物可以从通过在亚酰亚胺化合物存在的情况下将底物反应得到的反应混合物中分离出来，该亚酰亚胺化合物具有以下式（1）所表示的亚酰亚胺单元： 1 其中X代表氧原子、羟基或酰氧基 通过（A1）用羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和水等羟烃、链醚和
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALIPHATIC PRIMARY ALCOHOLS AND RELATED INTERMEDIATES IN SUCH PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ALCOOLS PRIMAIRES ALIPHATIQUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES CONCERNES DANS UN TEL PROCEDE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2005047223A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to protected alcohol with formula (R1 - O-)mPG, wherein R1 represents a linear, straight-chain alkyl group having 26-30 C-atoms, m is 1 or 2, and PG, forming an ether group in combination with the -O- of the former primary alcohol, represents a protecting group chosen from the group of substituted methyl, substituted ethyl, substituted benzyl and (substituted) silyl groups with at least one substituent on the Si-atom being not a methyl group, in case m = 1; and a diol protecting group in case m = 2, with the proviso that PG is no saccharide. The invention further relates to process for the preparation of such protected alcohols via an organometallic cross coupling reaction.

  该发明涉及具有化学式（R1 - O-)mPG的受保护醇，其中R1代表具有26-30个碳原子的线性直链烷基基团，m为1或2，PG与前述初级醇的-O-形成醚基团，表示从取代甲基、取代乙基、取代苄基和（取代）硅基团中选择的保护基，其中硅原子上至少有一个取代基不是甲基，当m = 1时；当m = 2时，为二醇保护基，但PG不是糖苷。该发明还涉及通过有机金属交叉偶联反应制备这种受保护醇的方法。
• A Practical and User-Friendly Method for the Selenium-Free One-Step Preparation of 1,2-Diketones and their Monoxime Analogs
  作者：Georg Rüedi、Matthias A. Oberli、Matthias Nagel、Christophe Weymuth、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1055/s-2004-832815

  日期：——

  Treatment of α-methylene ketones with excess sodium nitrite and aqueous HCl in THF at reduced temperatures provides an effective tool for the preparation of a variety of 1,2-diketones. The diastereoselective synthesis of the corresponding (Z)-1,2-dione monoximes could be accomplished under similar conditions, but by using only one equivalent of nitrosating reagent.

  在低温下用过量的亚硝酸钠和 HCl 水溶液在 THF 中处理 α-亚甲基酮为制备各种 1,2-二酮提供了一种有效的工具。相应的 (Z)-1,2-二酮单肟的非对映选择性合成可以在类似条件下完成，但仅使用一当量的亚硝化试剂。