3,7,11,15-tetramethyl-14-oxo-2E,6E,10E-hexadecatrienyl acetate | 154853-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11,15-tetramethyl-14-oxo-2E,6E,10E-hexadecatrienyl acetate
• 英文别名: [(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethyl-14-oxohexadeca-2,6,10-trienyl] acetate
• CAS: 154853-87-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: LDGINSXOOKVXPD-AKYDRMJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-tetramethyl-14-oxo-2E,6E,10E-hexadecatrienyl acetate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,7,11,15-tetramethyl-14-oxo-2E,6E,10E-hexadecatrienal
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Cembrene–C

  摘要：

  Cembrene- C (1), a natural occurring cembrane hydrocarbon diterpene, was prepared from farnesyl acetate (3) via four steps in 21% overall yield by titanium-induced macrocyclization as the key step.

  DOI：

  10.1080/00397919408012651
• 作为产物：
  描述：

  E,E,E-12-hydroxyfarnesyl acetate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3,7,11,15-tetramethyl-14-oxo-2E,6E,10E-hexadecatrienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Cembrene–C

  摘要：

  Cembrene- C (1), a natural occurring cembrane hydrocarbon diterpene, was prepared from farnesyl acetate (3) via four steps in 21% overall yield by titanium-induced macrocyclization as the key step.

  DOI：

  10.1080/00397919408012651

文献信息

• A Convenient Synthesis of Cembrene–C
  作者：Ying Li、Weodong Li、Yulin Li

  DOI：10.1080/00397919408012651

  日期：1994.3

  Cembrene- C (1), a natural occurring cembrane hydrocarbon diterpene, was prepared from farnesyl acetate (3) via four steps in 21% overall yield by titanium-induced macrocyclization as the key step.