2-methyl-trans-bicyclo<4.4.0>deca-2,4-diene | 54306-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methyl-trans-bicyclo<4.4.0>deca-2,4-diene
• 英文别名: (4aS,8aR)-5-methyl-1,2,3,4,4a,8a-hexahydronaphthalene
• CAS: 54306-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: GLUVISNQIDPDIR-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基丁基醚 、 2-methyl-trans-bicyclo<4.4.0>deca-2,4-diene 在 C₃₀H₄₁N₂Ni⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （NHC）NiH催化的内环二烯与α-烯烃的分子间区域和非对映选择性交叉氢化烯基化

  摘要：

  使用一组中性（NHC）Ni II H（OTf）催化剂和阳离子Ni II，可以在最少被α-烯烃取代的位置上实现内环1,3-二烯的高选择性交叉氢化烯基化具有新型NHC配体的催化剂。在杂原子辅助下，通常以等量的两种底物和2-5 mol％的催化剂负载量获得高收率的跳过的二烯。观察到稀有的4,3-产物选择性（即，H原子位于二烯的C4和烯基在C3上），这与已知的α-烯烃在无环Co和Fe系统中的二聚反应的选择性不同。研究了各种取代基对NHC，1,3-二烯和α-烯烃的化学，区域和非对映选择性的影响。用手性环己二烯衍生物观察到高水平的手性转移。

  DOI：

  10.1002/anie.201703706
• 作为产物：
  描述：

  2-methylbicyclo<4.4.0>dec-3-en-7-one 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methyl-trans-bicyclo<4.4.0>deca-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Thermal valence isomerization of cis-fused bicyclic cyclobutenes. A study of orbital symmetry control

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a025