环喷他明 | 102-45-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环喷他明
• 中文别名: 甲环戊丙胺
• 英文名称: cyclopentamine
• 英文别名: 1-cyclopentyl-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 102-45-4
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: HFXKQSZZZPGLKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.05°C
• 密度：
  0.7566 (rough estimate)
• 熔点：
  113-115
• 保留指数：
  1085;1085;1065;1080;1100;1082.6;1065;1087

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体中的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环喷他明 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-aminoethyl-(-)-pinanone
  参考文献：
  名称：

  Minardi; Bignardi; Schenone, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 10, p. 968 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯乙腈 在 palladium on activated charcoal 、 甲基碘化镁 、 乙醚 、 乙醇 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 环喷他明
  参考文献：
  名称：

  US2520015

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  、 炔丙胺 在 溶剂黄146 、 环喷他明 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到4-(benzylthio)-N-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 1-(prop-2-yn-1-ylamino)-2,3-dihydro-1H-indene-4-thiol 衍生物作为有效的选择性人类单胺氧化酶 B 抑制剂：设计、SAR 开发和生物学评估

  摘要：

  在开发人类单胺氧化酶 B (hMAO-B) 抑制剂作为抗帕金森病 (PD) 药物方面取得了成功。然而，市售 hMAO-B 抑制剂的低效和有害副作用阻碍了它们的医疗应用，因此，新型有效的选择性 hMAO-B 抑制剂仍然很受关注。在此，我们报告了 1-(prop-2-yn-1-ylamino)-2,3-dihydro-1 H -indene-4-thiol 衍生物作为 hMAO-B 抑制剂，它们是通过采用基于片段的药物设计策略设计的将雷沙吉兰与疏水片段连接起来。在合成的 31 种化合物中，K8和K24表现出非常令人鼓舞的 hMAO-B 抑制活性和对 hMAO-A 的选择性，优于雷沙吉兰和 safinamide。体外研究表明K8和K24对神经组织细胞无毒，它们对 ROS 形成和潜在的神经保护活性有相当大的作用。进一步的小鼠行为试验表明，这两种化合物对 MPTP 诱导的 PD 模型小鼠具有良好的治

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128051

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2020239656A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein X, G, R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中X、G、R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。
• [EN] PRODRUGS OF SECONDARY AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS AMINE SECONDAIRES
  申请人：ALKERMES PHARMA IRELAND LTD

  公开号：WO2013088255A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。

表征谱图