环唑醇 | 94361-06-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环唑醇
• 中文别名: 环丙唑醇；环克唑；2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇
• 英文名称: cyproconazol
• 英文别名: Cyproconazole；2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol；(2RS,3RS;2RS,3SR)-2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol；(2RS,3RS)-2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)butan-2-ol；2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 94361-06-5
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O
• 分子量: 291.78
• InChiKey: UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108℃
• 沸点：
  >250℃
• 密度：
  1.32
• 闪点：
  >100 °C
• 溶解度：
  溶于丙酮、乙醇、二甲苯和二甲基亚砜。
• LogP：
  3.1 at 25℃ and pH7.2
• 颜色/状态：
  Colorless crystals from hexane/CH2Cl2
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  2.59X10-7 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of hydrogen chloride and nitrogen oxide.
• 碰撞截面：
  168.6 Ų [M+H]+; 168.59 Ų [M+H]+
• 保留指数：
  2238;2240;2234;2238
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

环丙康唑在反刍动物和家禽中的代谢相似。主要的代谢途径包括环丙基团所附碳原子的羟基化或甲基-环丙基链的消除随后还原。甲基羟基化也是一个主要的代谢途径，以及环丙基环的开环和修饰。数据显示，三唑环的裂解有限，大部分残留物保留了完整的苯基和三唑环。

... The metabolism of cyproconazole is similar in ruminants and poultry. The major routes of metabolism involved either hydroxylation of the carbon bearing the cyclopropyl group or elimination of the methyl-cyclopropyl chain followed by reduction. Hydroxylation of the methyl group was also a major route of metabolism, as was opening and modification of the cyclopropyl ring. The data indicate that there is only limited cleavage of the triazole ring and that the majority of residues retain the intact phenyl and triazole rings.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

赛普罗康唑（游离和结合态）是在植物代谢研究中唯一识别出的显著（大于10%）残留物（除了三唑相关代谢物）。

Cyproconazole (free and conjugated) was the only significant (>10%) residue identified in plant metabolism studies (other than the triazole related metabolites).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：B2组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group B2 Probable Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。 /Poisons A and B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

14C-Cyproconazole（>98%的放射性纯度）与SAN 1414 F 360 SL 001 BS（6.41% w/w的Cyproconazole，300 g/L的十二烷基二甲基氯化铵）混合，最终达到1 uCi/18 mg的标称放射性浓度，标称剂量为0.641、0.01或0.0012 mg ai/平方厘米。...将配制的测试物质应用于离体大鼠皮肤或人类皮肤（1.77平方厘米/样本），并将其安装在一个体外透皮渗透细胞中。每种类型的组织各取十个样本进行处理，并报告前五个样本的结果。...经过透皮应用后，14-C-Cyproconazole的渗透速率在大鼠皮肤中比人类皮肤更快。未稀释配方通过大鼠皮肤的渗透速率为12.30微克/平方厘米/小时，而人类皮肤为0.501微克/平方厘米/小时。随着稀释因子的增加，渗透速率降低，而渗透系数增加。

14C-Cyproconazole (>98% radiochemical purity) was mixed with SAN 1414 F 360 SL 001 BS (6.41% w/w cyproconazole, 300 g/L didecyldimethylammonium chloride) to a final nominal radioactive concentration of 1 uCi/18 mg, at nominal doses of 0.641, 0.01, or 0.0012 mg ai/sq cm. ... The formulated test substance was applied to excised rat skin or human skin (1.77 sq cm/sample) mounted in an in vitro dermal penetration cell. Ten samples of each type of tissue were treated and results from the first five were reported. ... The rate of penetration of 14-C-cyproconazole following dermal application was greater through rat skin than through human skin. The rate of penetration of the undiluted formulation through rat skin was 12.30 ug/sq cm/hr compared to 0.501 ug/sq cm/hr for human skin. As the dilution factor increased, the rate of penetration decreased, and the permeability coefficients increased.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53,R63
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN3077 9/PG 3
• RTECS号：
  XZ4803250
• 海关编码：
  2933990015
• 储存条件：
  密封储存，应存放于阴凉、干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: 环唑醇
产品名称
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
致畸性 (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H320 造成眼刺激。
H333 吸入可能有害。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P312 如果吸入: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H18ClN3O
分子式
: 291.78 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cyproconazole
-
CAS 号 94361-06-5
650-032-00-X

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
104 - 106 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.9
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,020 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 5,650 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
致畸性 - 兔子 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
致畸性 - 大鼠 - 经口
母体效应：其他影响。 对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。 特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。
致畸性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ4803250

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 19 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 26 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Cyproconazole)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Cyproconazole)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Cyproconazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

理化性质表现为无色晶体，熔点为106～109℃，沸点超过250℃，在20℃时蒸气压为0.03470mPa。其密度为1.259，在不同溶剂中的溶解度分别为：水中1.4g/kg、丙酮>2300g/kg、二甲基亚砜 > 180g/kg、乙醇>230g/kg、二甲苯1200g/kg。Kow值为819(±195) (pH7)。在70℃下稳定15天，在日光下土壤表面DT50为21天；对pH3～9和59℃的稳定性良好；吸附于土壤上，壤土(pH6.4、有机质含量2.3%)的吸附系数K为4.1，壤砂土(pH5.1、有机质含量3.9%)的吸附系数K为16。

杀菌剂

环唑醇是一种三唑类农用杀菌剂，通过抑制甾醇脱甲基化作用机理，具有预防和治疗效果。它广泛应用于禾谷类作物、咖啡、甜菜及果树上，对白粉菌目、锈菌目、尾孢霉属、喙孢属、壳针孢属、黑星菌属等真菌均有效。具体应用包括防治谷类锈病、咖啡锈病、果树白粉病、花生叶斑病、苹果黑星病和花生白腐病，以及谷类眼点病、叶斑病和网斑病。对麦类锈病的持效期为4～6周，对白粉病的持效期为3～4周。

使用方法包括喷雾处理：

• 禾谷类作物：80g/ha
• 咖啡：20～50g/ha
• 甜菜：40～60g/ha
• 果树：10g/ha

此外，环唑醇与其他杀菌剂混用时能更好地防治谷类眼点病、叶斑病和网斑病。

分析方法

产品分析采用气相色谱（GLC）或高效液相色谱（HPLC），残留物测定同样使用气相色谱（GLC）。

允许残留量为：母体化合物在禾谷类作物中的残留量应不超过0.03mg/kg。

毒性

环唑醇对雄大鼠急性经口LD50为1020mg/kg，雌大鼠为1333mg/kg；雄小鼠为200mg/kg，雌小鼠为218mg/kg。大鼠和兔的急性经皮LD50均超过2g/kg；大鼠的急性吸入LC50（4小时）大于5.65mg/L·空气。长期喂养试验中，狗的最大无作用剂量为1mg/(kg·d)，大鼠为1mg/(kg·d)。对兔皮肤和眼睛无刺激作用、无致突变效应，并且不对豚鼠产生皮肤过敏反应。鸟类低毒：鹌鹑的急性经口LD50值为150mg/kg；野鸭8天饲喂试验中的LC50值分别为鲤鱼18.9mg/L，虹鳟19mg/L，蓝鳃21mg/L。蜜蜂对接触和经口摄入的毒性均较高：LD50大于0.1mg/蜜蜂（接触），大于1mg/kg（经口）。水蚤48小时LC50值为26mg/L。

制备方法

环唑醇的合成步骤包括：

• 1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮与氢化钠、碘甲烷反应生成1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮。
• 再与CH3(CH2)11S+( )2 SO3- 反应生成环氧乙烷衍生物。
• 最后与1H-1，2，4-三唑缩合生成环唑醇。

生物活性

环唑醇作为三唑类杀菌剂，在农业上对多种真菌病原体具有保护作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环唑醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氨 、 sodium 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-(biphenyl-4-yl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylation of aryl chlorides, a convenient method for the synthesis of new potential triazolic fungicides

  摘要：

  We evaluated two alternative routes for the arylation of known chlorinated fungicides. The first pathway involved a SRN1 substitution, followed by Stille reaction, while the second consisted in a one step reaction by the Suzuki coupling. Both methodologies were useful to obtain new products that could be potential fungicides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.067
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-乙酮 在 乙酰氯 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 环唑醇
  参考文献：
  名称：

  一种以2,4’-二氯苯乙酮为原料制备环唑醇的方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种以2,4’‑二氯苯乙酮为原料制备环唑醇的方法，包括如下步骤：2,4’‑二氯苯乙酮与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮；1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮与3‑卤代‑1‑丁烯格氏试剂、3‑卤代‑1‑丁烯有机锌试剂、1‑卤代‑2‑丁烯格氏试剂、1‑卤代‑2‑丁烯有机锌试剂中的一种或多种发生亲核加成反应，生成2‑（4‑氯苯基）‑3‑甲基‑1‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）‑4‑戊烯‑2‑醇；2‑（4‑氯苯基）‑3‑甲基‑1‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）‑4‑戊烯‑2‑醇与二卤甲烷制备的Simmons‑Smith试剂中的一种或多种成环得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的制备方法路线短、反应温和、收率高，且反应过程不使用危险试剂，适宜大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109553583B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图