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2-环戊基-1-甲基-乙胺 | 105-23-7

中文名称
2-环戊基-1-甲基-乙胺
中文别名
——
英文名称
2-cyclopentyl-1-methyl-ethylamine
英文别名
2-Cyclopentyl-1-methyl-aethylamin;1-cyclopentyl-2-amino propane;α-methylcyclopentaneethylamine;1-Cyclopentylpropan-2-amine
2-环戊基-1-甲基-乙胺化学式
CAS
105-23-7
化学式
C8H17N
mdl
——
分子量
127.23
InChiKey
JEJKKTYNUKTPTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    160-165 °C
  • 密度:
    0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921300090

SDS

SDS:3590d9bfb128f191aaa2492cfed4c260
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文献信息

  • Spatial distribution of spin-labeled trichogin GA IV in the gram-positive bacterial cell membrane determined from PELDOR data
    作者:A. D. Milov、R. I. Samoilova、Yu. D. Tsvetkov、V. A. Gusev、F. Formaggio、M. Crisma、C. Toniolo、J. Raap
    DOI:10.1007/bf03166186
    日期:2002.10
    echo is used to study the spatial distribution of spin-labeled [TOAC-4]-trichogin GA IV analog bound to the cell membrane of the Gram-positive bacteriumMicrococcus luteus. The intermolecular dipole-dipole spin-spin interaction of TOAC spin labels has been experimentally studied at 77 K in glassy dispersions of the spherical cell particles. It is shown that the nonaggregated peptide molecules are distributed
    Trichogin GA IV 是一种最短的真菌来源的无环线性多肽抗生素,其特征是在 C 端存在三个 α-氨基异丁酸残基、一个 N-辛酰基和一个氨基醇。它的抗生素活性通常被认为是基于其自组装和膜修饰特性。电子自旋回波中的双电子-电子共振技术用于研究与革兰氏阳性菌藤黄微球菌的细胞膜结合的自旋标记的 [TOAC-4]-trichogin GA IV 类似物的空间分布。TOAC 自旋标记的分子间偶极-偶极自旋-自旋相互作用已在 77 K 下在球形细胞颗粒的玻璃状分散体中进行了实验研究。结果表明,未聚集的肽分子分布在细胞质膜上。
  • Substituted 1-thia-3-aza-4-ones
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04436739A1
    公开(公告)日:1984-03-13
    Substituted 1-thia-3-aza-4-ones having utility as plant fungicides, herbicides and terrestrial and aquatic plant growth regulators, together with methods for the use thereof and compositions containing the compounds.
    具有植物杀菌剂、除草剂以及陆生和水生植物生长调节剂作用的1-硫代-3-氮代-4-酮类化合物,以及其使用方法和含有这些化合物的组合物。
  • Asymmetric Intermolecular Hydroamination of Unactivated Alkenes with Simple Amines
    作者:Alexander L. Reznichenko、Hiep N. Nguyen、Kai C. Hultzsch
    DOI:10.1002/anie.201004570
    日期:2010.11.15
    A hard nut to crack: The asymmetric intermolecular Markovnikov addition of simple amines to unactivated alkenes can be achieved utilizing binaphtholate rare‐earth‐metal catalysts with up to 61 % ee and 73 % de in the case where R2 contains a stereogenic center.
    难以破解的难题:在R 2包含立体中心的情况下,可以使用双萘甲酸酯稀土金属催化剂(ee高达61%ee和de高达73%) 将简单的胺不对称分子间Markovnikov加成到未活化的烯烃上 。
  • CETP inhibitors
    申请人:Sakaki Junichi
    公开号:US20090075968A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to a compound of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined.
    本发明涉及一种化合物的公式或其药学上可接受的盐,其中变量的定义如下。
  • MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
    申请人:Seattle Genetics, Inc.
    公开号:US20130123465A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.
    提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe(MMAF)的Auristatin肽类类似物,其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰,可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型,以提供治疗效益。
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