2-acetaminocinnamic acid | 103989-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetaminocinnamic acid
• 英文别名: 2-acetamidocinnamic acid；3-(2-acetamidophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 103989-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: ANVZQEASRUZEQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-31 °C
• 沸点：
  458.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetaminocinnamic acid 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (R)-N-diphenylphosphino-N-[(R)-1-phenylethyl]-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、239.23 kPa 条件下， 反应 6.25h， 以86.0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aminophosphines

  摘要：

  揭示了一种制备磷胺磷酸胺的过程，这些物质在催化剂的形成中非常有用，可用于进行各种反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯基化、不对称共轭加成和不对称有机金属加成。该过程包括以下步骤：(1)在惰性有机溶剂和酸性受体的存在下，将化合物2R2P—L—NHR32与磷三卤化物PX3接触，以产生具有公式3的中间化合物；(2)将中间化合物3与具有公式R1—M1、R2—M1或两者的混合物的反应物接触。

  公开号：

  US06906213B1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 2-甲基-4-(苯基亚甲基)噁唑-5(4h)-酮 以 水 为溶剂， 以to give 2-acetaminocinnamic acid的产率得到2-acetaminocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of n-acetylphenylalanine

  摘要：

  在制备N-乙酰苯丙氨酸的过程中，通过用水打开2-甲基-4-苯甲醛基-1,3-噁唑啉-5-酮的环来得到2-乙酰氨基肉桂酸，随后催化加氢后者，两个反应阶段都在一种混合物中进行，该混合物包括一种脂肪族C.sub.3-酮至C.sub.10-酮或水溶性醚和水作为溶剂，并且2-乙酰氨基肉桂酸的加氢在10℃至50℃的温度和1至15巴的压力下，在支持钯催化剂的存在下进行。

  公开号：

  US04892971A1