2-acetaminocinnamic acid | 103989-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetaminocinnamic acid
• 英文别名: 2-acetamidocinnamic acid；3-(2-acetamidophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 103989-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: ANVZQEASRUZEQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-31 °C
• 沸点：
  458.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetaminocinnamic acid 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (R)-N-diphenylphosphino-N-[(R)-1-phenylethyl]-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、239.23 kPa 条件下， 反应 6.25h， 以86.0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aminophosphines

  摘要：

  揭示了一种制备磷胺磷酸胺的过程，这些物质在催化剂的形成中非常有用，可用于进行各种反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯基化、不对称共轭加成和不对称有机金属加成。该过程包括以下步骤：(1)在惰性有机溶剂和酸性受体的存在下，将化合物2R2P—L—NHR32与磷三卤化物PX3接触，以产生具有公式3的中间化合物；(2)将中间化合物3与具有公式R1—M1、R2—M1或两者的混合物的反应物接触。

  公开号：

  US06906213B1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 2-甲基-4-(苯基亚甲基)噁唑-5(4h)-酮 以 水 为溶剂， 以to give 2-acetaminocinnamic acid的产率得到2-acetaminocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of n-acetylphenylalanine

  摘要：

  在制备N-乙酰苯丙氨酸的过程中，通过用水打开2-甲基-4-苯甲醛基-1,3-噁唑啉-5-酮的环来得到2-乙酰氨基肉桂酸，随后催化加氢后者，两个反应阶段都在一种混合物中进行，该混合物包括一种脂肪族C.sub.3-酮至C.sub.10-酮或水溶性醚和水作为溶剂，并且2-乙酰氨基肉桂酸的加氢在10℃至50℃的温度和1至15巴的压力下，在支持钯催化剂的存在下进行。

  公开号：

  US04892971A1

文献信息

• Preparation of aminophosphines
  申请人：Boaz Neil Warren

  公开号：US06906213B1

  公开（公告）日：2005-06-14

  Disclosed is a process for the preparation of phosphine-aminophosphines that are useful in the formation of catalysts useful in carrying out a wide variety of reactions such as asymmetric hydrogenations, asymmetric reductions, asymmetric hydroborations, asymmetric olefin isomerizations, asymmetric hydrosilations, asymmetric allylations, asymmetric conjugate additions, and asymmetric organometallic additions. The process comprises the steps of (1) contacting a compound of formula 2 R 2 P—L—NHR 3 2 with phosphorus trihalide PX 3 in the presence of an inert, organic solvent and an acid acceptor to produce intermediate compound having formula 3 (2) contacting intermediate compound 3 with a reactant having the formula R 1 —M 1 , R 2 —M 1 or a mixture thereof.

  揭示了一种制备磷胺磷酸胺的过程，这些物质在催化剂的形成中非常有用，可用于进行各种反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯基化、不对称共轭加成和不对称有机金属加成。该过程包括以下步骤：(1)在惰性有机溶剂和酸性受体的存在下，将化合物2R2P—L—NHR32与磷三卤化物PX3接触，以产生具有公式3的中间化合物；(2)将中间化合物3与具有公式R1—M1、R2—M1或两者的混合物的反应物接触。
• Process for the preparation of n-acetylphenylalanine
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04892971A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  In the process for the preparation of N-acetylphenylalanine by opening the ring of 2-methyl-4-benzylidene-1,3-oxazolin-5-one with water to give 2-acetaminocinnamic acid and subsequently catalytically hydrogenating the latter, both reaction stages are carried out in a mixture of an aliphatic C.sub.3 -ketone to C.sub.10 -ketone or a water-miscible ether and water as the solvent, and the hydrogenation of the 2-acetaminocinnamic acid is carried out at temperatures of 10.degree. to 50.degree. C. and pressures of 1 to 15 bar in the presence of a supported palladium catalyst.

  在制备N-乙酰苯丙氨酸的过程中，通过用水打开2-甲基-4-苯甲醛基-1,3-噁唑啉-5-酮的环来得到2-乙酰氨基肉桂酸，随后催化加氢后者，两个反应阶段都在一种混合物中进行，该混合物包括一种脂肪族C.sub.3-酮至C.sub.10-酮或水溶性醚和水作为溶剂，并且2-乙酰氨基肉桂酸的加氢在10℃至50℃的温度和1至15巴的压力下，在支持钯催化剂的存在下进行。