(3E,7E)-11-bromo-12-hydroxy-4,8,12-trimethyl-3,7-tridecadienonitrile | 94851-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,7E)-11-bromo-12-hydroxy-4,8,12-trimethyl-3,7-tridecadienonitrile
• 英文别名: (3E,7E)-11-bromo-12-hydroxy-4,8,12-trimethyltrideca-3,7-dienenitrile
• CAS: 94851-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₆BrNO
• 分子量: 328.293
• InChiKey: FWYGAIHHDYLCMJ-UAUIHIKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7E)-11-bromo-12-hydroxy-4,8,12-trimethyl-3,7-tridecadienonitrile 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢碘酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 Chloro-acetic acid 2-((1R,2S,4aR,6S,8aS)-6-bromo-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-aplysin-20

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91268-7

文献信息

• UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20140243404A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This disclosure is related to halonium compounds useful for cyclization of polyenes, alkenoic acids, and alkenyl alkyl ethers, and halogenation of aromatic compounds. The synthesis of such halonium compounds, compounds made using such halonium compounds, and synthesis of natural compounds, including decalins, using the halonium compounds is also disclosed. A representative halonium compound of the disclosure is:

  本披露涉及有用于多烯环化、烯酸和烯基烷醚环化以及芳香族化合物卤代的卤化物化合物。披露了这种卤化物化合物的合成、使用这种卤化物化合物制备的化合物以及使用卤化物化合物合成天然化合物，包括蒎烯。本披露的代表性卤化物化合物为：
• Total synthesis of (±)-aplysin-20
  作者：Akio Murai、Atsushi Abiko、Tadashi Masamune

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91268-7

  日期：1984.1