methyl-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 81099-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 81099-73-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: ABANJXSWBOVPIX-HLASJWRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以83%的产率得到methyl-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-6-aldo-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 3. Revised synthesis of C9- C13 segment of erythronolide A.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90023-1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 3. Revised synthesis of C9- C13 segment of erythronolide A.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90023-1

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics. 3. Revised synthesis of C9- C13 segment of erythronolide A.
  作者：N.K. Kochetkov、A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90023-1

  日期：1984.1
• Synthesis of macrolide antibiotics Communication 7. New synthesis of C9-C13 fragment of erythronolide A
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf01142802

  日期：1985.5