5-(pent-4-yn-1-yloxy)pent-1-ene | 395646-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(pent-4-yn-1-yloxy)pent-1-ene
• 英文别名: 5-(4-Pentynyloxy)-1-pentene；5-pent-4-ynoxypent-1-ene
• CAS: 395646-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: YXYBQEFRBXVDPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pent-4-yn-1-yloxy)pent-1-ene 在 Wilkinson's catalyst 、 正丁基锂 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Trimethyl-[5-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-2-yl)pentoxy]pent-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域选择性烯烃加氢磷酸化。

  摘要：

  描述了影响（PPh（3））（3）RhCl催化的烯烃和烯炔的加氢磷酸化反应选择性的参数。分化的二烯之间的反应显示出对烯烃取代的高度响应。三甲基甲硅烷基基团有效地逆转了炔烃比烯烃进行氢磷酸化的正常偏好。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol016989r
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 5-溴-1-戊烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到5-(pent-4-yn-1-yloxy)pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域选择性烯烃加氢磷酸化。

  摘要：

  描述了影响（PPh（3））（3）RhCl催化的烯烃和烯炔的加氢磷酸化反应选择性的参数。分化的二烯之间的反应显示出对烯烃取代的高度响应。三甲基甲硅烷基基团有效地逆转了炔烃比烯烃进行氢磷酸化的正常偏好。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol016989r
• 作为试剂：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 5-溴-1-戊烯 、 氢氧化钾 、 5-(pent-4-yn-1-yloxy)pent-1-ene 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium hydrogensulfite 在 四氧化锇 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 5-(pent-4-yn-1-yloxy)pent-1-ene 、 silica gel 、 正己烷 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 苯 、 Acetone tBuOH Water 为溶剂， 反应 13.0h， 以to obtain 5-(4-pentynyloxyl)pentane-1,2-diol (2.9 g)的产率得到5-(4-Pentynyloxyl)pentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  NUCLEIC ACID FRAGMENT BINDING TO TARGET PROTEIN

  摘要：

  本发明的目的是开发并提供一种有效生产核酸适配体的方法，特别是DNA适配体，其对目标物质具有比传统方法获得的核酸适配体更高的特异性和结合活性。本发明提供了一种可转录或可复制的核酸适配体，其包含一种自然核苷酸和一种非自然核苷酸，后者具有人工可配对人造碱基。本发明还提供了一种从单链核酸库中选择的含有非自然核苷酸的单链核酸分子的测序方法。

  公开号：

  US20150119254A1

文献信息

• Iron-Catalyzed Regiodivergent Alkyne Hydrosilylation
  作者：Meng-Yang Hu、Peng He、Tian-Zhang Qiao、Wei Sun、Wen-Tao Li、Jie Lian、Jin-Hong Li、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/jacs.0c09083

  日期：2020.9.30

  bearing 2,9-diaryl-1,10-phenanthroline ligands exhibit not only unprecedented catalytic activity but also unusual ligand-controlled divergent regioselectivity in hydrosilylation reactions of various alkynes. The hydrosilylation protocol described herein provides a highly efficient method for preparing useful di- and trisubstituted olefins on a relatively large scale under mild conditions, and its use

  尽管人们对铁催化方法的开发付出了巨大的努力，但迄今为止报道的催化剂很少表现出明显优于其他金属催化剂的优势，而且大多数铁催化的机理仍不清楚。在此，我们报告了带有 2,9-二芳基-1,10-菲咯啉配体的铁配合物不仅表现出前所未有的催化活性，而且在各种炔烃的氢化硅烷化反应中还表现出不寻常的配体控制的发散区域选择性。本文所述的氢化硅烷化方案提供了一种在温和条件下以相对大规模制备有用的二取代和三取代烯烃的高效方法，其使用显着提高了许多生物活性化合物的合成效率。
• US9540650B2
  申请人：——

  公开号：US9540650B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9873879B2
  申请人：——

  公开号：US9873879B2

  公开（公告）日：2018-01-23