Trimethyl(5-pent-4-enoxypent-1-ynyl)silane | 395646-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl(5-pent-4-enoxypent-1-ynyl)silane
• CAS: 395646-70-5
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi
• 分子量: 224.418
• InChiKey: VYMHCYHIFGSHTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl<1,3,2>dioxaphospholane-2-oxide 、 Trimethyl(5-pent-4-enoxypent-1-ynyl)silane 在 Wilkinson's catalyst 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到Trimethyl-[5-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-2-yl)pentoxy]pent-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域选择性烯烃加氢磷酸化。

  摘要：

  描述了影响（PPh（3））（3）RhCl催化的烯烃和烯炔的加氢磷酸化反应选择性的参数。分化的二烯之间的反应显示出对烯烃取代的高度响应。三甲基甲硅烷基基团有效地逆转了炔烃比烯烃进行氢磷酸化的正常偏好。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol016989r
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Trimethyl(5-pent-4-enoxypent-1-ynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域选择性烯烃加氢磷酸化。

  摘要：

  描述了影响（PPh（3））（3）RhCl催化的烯烃和烯炔的加氢磷酸化反应选择性的参数。分化的二烯之间的反应显示出对烯烃取代的高度响应。三甲基甲硅烷基基团有效地逆转了炔烃比烯烃进行氢磷酸化的正常偏好。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol016989r

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Regioselective Olefin Hydrophosphorylation
  作者：John F. Reichwein、Mittun C. Patel、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1021/ol016989r

  日期：2001.12.1

  Parameters influencing the selectivity of the (PPh(3))(3)RhCl-catalyzed hydrophosphorylation of olefins and enynes are described. The reaction between differentiated dienes was shown to be highly responsive to olefin substitution. The trimethylsilyl group effectively reversed the normal preference for hydrophosphorylation of an alkyne over an alkene. [reaction: see text]

  描述了影响（PPh（3））（3）RhCl催化的烯烃和烯炔的加氢磷酸化反应选择性的参数。分化的二烯之间的反应显示出对烯烃取代的高度响应。三甲基甲硅烷基基团有效地逆转了炔烃比烯烃进行氢磷酸化的正常偏好。[反应：看文字]