1,9-dichlorononan-5-one | 135938-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-dichlorononan-5-one
• CAS: 135938-15-7
• 化学式: C₉H₁₆Cl₂O
• 分子量: 211.131
• InChiKey: CJYHWWQLRBLPLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dichlorononan-5-one 在 sodium azide 、 C₄₈H₂₅F₁₂O₄P 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (S)-1,10-diazido-6-(4-hydroxyphenyl)-6-phenyldecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性屋-Meinwald重排：高效构建全碳四元立体中心

  摘要：

  公开了一种用于合成环状酮和无环酮的催化不对称 House-Meinwald 重排。从容易获得的外消旋四取代环氧化物中，这种方法提供了有效获取带有 α 全碳四元立体中心且具有高对映控制的手性酮的途径。对正非线性效应和非平凡动力学特征的观察提供了对该机制的重要见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07514
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸乙酯 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,9-dichlorononan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of polycyclic carbocycles through metal-halogen exchange-initiated intramolecular conjugate addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00062a044

文献信息

• Preparation of polyfunctional ketones by a cobalt(II) mediated carbonylation of organozinc reagents
  作者：A. Devasagayaraj、P. Knochel

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01802-o

  日期：1995.11

  Functionalized organozinc halides can be efficiently carbonylated under atmospheric pressure in the presence of cobalt(II) bromide in THF:NMP leading to polyfunctional symmetrical ketones in 56–80 % yield.

  在溴化钴（II）在THF：NMP中的存在下，官能化的有机锌卤化物可以在大气压下有效地羰基化，从而产生多官能对称的酮，产率为56-80％。
• Self-neutralizing oligonucleotides with enhanced cellular uptake
  作者：Ivan Yanachkov、Boris Zavizion、Valeri Metelev、Laura J. Stevens、Yekaterina Tabatadze、Milka Yanachkova、George Wright、Anna M. Krichevsky、David R. Tabatadze

  DOI：10.1039/c6ob02576e

  日期：——

  properties, are not involved in non-standard intramolecular aggregation, have low cytotoxicity, adequate chemical stability, improved serum stability, and above all, display significantly enhanced cellular uptake. Thus, the new ON derivatives exhibit properties that make them promising candidates for the development of novel therapeutics or research tools for modulation of the expression of target

  寡核苷酸（ON）治疗剂具有巨大潜力，但是由于其聚阴离子性质而导致的低细胞渗透率是主要障碍。我们通过开发一种用于ON电荷中和的新方法解决了这个问题，在该方法中，多个分支的电荷中和套筒（BCNS）通过磷酸三酯键连接到ON的核苷间磷酸酯上。BCNS用带正电荷的氨基封端，并经过优化可与相邻的磷酸基团形成离子对。可以通过标准的自动化亚磷酰胺化学方法以良好的收率和纯度制备新的修饰的ON。它们具有良好的溶解性和杂交特性，不参与非标准分子内聚集，具有低细胞毒性，足够的化学稳定性，改善的血清稳定性，最重要的是，显示出显着增强的细胞摄取。因此，新的ON衍生物具有使其成为有望开发新型疗法或调节靶标基因表达的研究工具的有希望的特性。
• Consequences of Acid Catalysis in Concurrent Ring Opening and Halogenation of Spiroketals¹
  作者：Thomas G. LaCour、Zhiwei Tong、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/ol991078r

  日期：1999.12.1

  [formula: see text] Lewis and/or Bronsted acid additives permit ring opening and halogenation of spiroketals at substantially reduced temperatures to produce omega-iodo enol ethers in improved yield and purity, which can undergo further reaction in the presence of distal electrophilic centers to give new steroid skeletons.

  [公式：参见文字] Lewis和/或Bronsted酸添加剂可在大幅降低的温度下使螺环化合物开环和卤化，从而以提高的收率和纯度产生ω-碘烯醇醚，在远端亲电中心的存在下，它们可以进行进一步反应，从而生成给新的类固醇骨架。
• Bisphenol compound and aromatic polyaryl ether
  申请人：Hirano Tetsuji

  公开号：US20060115695A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  A novel bisphenol compound comprising an alkylsulfonic acid and/or an alkali metal salt thereof is disclosed. The novel bisphenol compound is preferably represented by the chemical formula shown below. A novel aromatic polyaryl ether synthesized using the bisphenol compound and carrying an alkylsulfonic acid and/or an alkali metal salt thereof in the side chain is also disclosed. (wherein R 5 represents CH 3 or a phenyl group; p and q are independently an integer from 1 to 12; and X represents a hydrogen atom or an alkali metal.)

  本发明揭示了一种新型的双酚化合物，其中包括一种烷基磺酸和/或其碱金属盐。该新型双酚化合物的化学式如下所示。本发明还揭示了一种新型芳香族聚芳醚，它是使用该双酚化合物合成的，并在侧链中携带一种烷基磺酸和/或其碱金属盐。（其中，R5代表CH3或苯基；p和q分别是1到12的整数；X代表氢原子或碱金属。）
• 1-Azabicyclo[m.n.O]alkane derivatives, their salts and process for preparing them
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0431605A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  The invention is directerd to a 1-azabicyclo[m.n.O]alkane derivative of the formula wherein M represents a Cm alkylene chain which may be substituted by 1 - 2m hydrocarbon groups, N represents Cn alkylene chain which may be substituted by 1 - 2n hydrocarbon groups, m and n are an integer of 3 - 5 (m > n), A represents a cyano radical, carboxylic acid group which has been esterified with an alcohol, a carboxylic acid group which has been amidized with a primary or secondary amine, an acyl group, or radical of -C(A¹)(A²)(A³), in which at least one of A¹, A² and A³ is a nitro radical, hydroxyl radical, hydroxyl group etherified with an alcohol or esterified with a carboxylic acid, unsubstituted or mono- or di-substituted amino group, acylated amino group or halogen atom, and the others of A¹, A² and A³ are hydrogen or a hydrocarbon group, a salt thereof as well as a process for the preparation thereof. The derivative is used as an intermediate for preparing medicines for animals and agricultural chemicals.

  本发明涉及一种 1-氮杂双环[m.n.O]烷烃衍生物，其式为 其中 M 代表可被 1 - 2m 个烃基取代的 Cm 亚烷基链，N 代表可被 1 - 2n 个烃基取代的 Cn 亚烷基链，m 和 n 是 3 - 5 的整数（m > n），A 代表氰基、与醇酯化的羧酸基、与伯胺或仲胺酰胺化的羧酸基、酰基或 -C(A¹)A²(A³) 的基团、酰基或-C(A¹)(A²)(A³)基，其中 A¹、A² 和 A³ 中至少有一个是硝基、羟基、与醇醚化的羟基或与羧酸酯化的羟基、未取代或单取代或二取代的氨基、酰化氨基或卤原子，而 A¹、A² 和 A³ 中的其他基团是氢或烃基、 其盐及其制备方法。该衍生物可用作制备动物药物和农用化学品的中间体。