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5-氯戊酸乙酯 | 2323-81-1

中文名称
5-氯戊酸乙酯
中文别名
阿哌沙班杂质AX01-49
英文名称
ethyl 5-chloropentanoate
英文别名
5-Chlor-valeriansaeure-ethylester;ethyl 5-chlorovalerate
5-氯戊酸乙酯化学式
CAS
2323-81-1
化学式
C7H13ClO2
mdl
——
分子量
164.632
InChiKey
JHPBGAORCOXWNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.51°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0561
  • 保留指数:
    1130

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C,惰性气体

SDS

SDS:9f584c9d7ff4c3763c1b08294afbb83a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯戊酸乙酯 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 乙基5-碘戊酸酯
    参考文献:
    名称:
    Hazard,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2279 - 2281
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Prelog; Heimbach-Juhasz, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1704
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
    申请人:Imazeki Shigeaki
    公开号:US20100324314A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.
    问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法,包括将羧酸和醇经过脱缩合反应,使用一种不挥发的酸催化剂,然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
  • Synthesis and psychoanaleptic properties of new compounds structurally related to diphenhydramine
    作者:Andre Buzas、Andre Champagnac、Andre Dehnel、Gilbert Lavielle、Michele Pommier
    DOI:10.1021/jm00176a009
    日期:1980.2
    A new series of benzhydryloxyalkylpiperazines carrying a trivalent function has been synthesized and studied for its effects on the central nervous system. Most of the compounds exhibit unexpected nonamphetaminic psychoanaleptic properties. The structure-activity studies revealed the importance of the nature and the position of the substituents on the phenyl rings. However, no significant correlation
    合成了一系列具有三价功能的新的苯甲酰氧基烷基哌嗪,并研究了其对中枢神经系统的影响。大多数化合物表现出出乎意料的非麻醉性精神麻醉药特性。结构活性研究揭示了苯环上取代基的性质和位置的重要性。但是,没有观察到促萎缩或抗组胺作用与精神疗法特性之间的显着相关性。
  • Copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX
    作者:Shuai Liu、Ming Bai、Peng-Fei Xu、Qing-Xin Sun、Xin-Hua Duan、Li-Na Guo
    DOI:10.1039/d1cc03013b
    日期:——
    An efficient copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX (aq) is described. This protocol features redox-neutral conditions, green halogen sources, and a broad substrate scope, providing practical access to distally chlorinated, brominated and iodinated alkyl ketones and alkyl nitriles with moderate to good yields.
    描述了一种有效的催化自由基开环卤化与 HX (aq)。该协议具有氧化还原中性条件、绿色卤素源和广泛的底物范围,为获得中等至良好收率的远端化、化和化烷基酮和烷基腈提供了实用的途径。
  • Organo-arsenverbindungen
    作者:A. Tzschach、W. Voigtländer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80840-2
    日期:1977.9
    Sodium phenylarside and sodium-n-butylarside react with chloro (bromo) carboxylic acids and their sodium salts, amides or esters in liquid ammonia to give the corresponding secondary arsino carboxylic acid derivatives. Their properties and reactions are described. In some cases the derivatives of arsindiyl-di-carboxylic acids are obtained as by-products due to transmetalation reactions.
    苯磺酸钠和正丁基磺酸钠羧酸及其钠盐,酰胺或酯在液中反应,得到相应的仲羧酸生物。描述了它们的性质和反应。在某些情况下,由于跨属化反应,获得了作为副产物的亚二基-二羧酸生物
  • Tertiary hydroxyalkylxanthines, medicaments containing them and their use
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04833146A1
    公开(公告)日:1989-05-23
    Tertiary hydroxyalkylxanthines having the general formula (I), characterized by the fact that at least one of the residues R.sup.1 and R.sup.3 represents a tertiary hydroxyalkyl group of formula (Ia) in which R.sup.4 represents an alkyl group having up to 3 carbon atoms and n a whole number from 2 to 5; the other residue which may remain R.sup.1 or R.sup.3 is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon residue R.sup.5 having up to 6 carbon atoms, in which the carbon chain may be separated by a maximum of two oxygen atoms or be substituted by an oxo group or two hydroxy groups at the most, and R.sup.2 represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms. Also described is a process for manufacturing these compounds, which are suitable for the manufacture of medicines, in particular for use in the prevention and/or treatment of peripheral and/or cerebral irrigation disorders. ##STR1##
    具有通式(I)的三级羟基烷基黄嘌呤,其特征在于至少有一个残基R.sup.1和R.sup.3代表具有通式(Ia)的三级羟基烷基基团,其中R.sup.4代表具有2至5个碳原子的烷基基团,n为2至5的整数;另一个可能保留为R.sup.1或R.sup.3的残基是氢原子或具有最多6个碳原子的脂肪烃残基R.sup.5,其中碳链最多可以被最多两个氧原子分隔或被氧基团或最多两个羟基取代,R.sup.2代表具有1至4个碳原子的烷基基团。还描述了一种用于制造这些化合物的方法,这些化合物适用于药物制造,特别是用于预防和/或治疗外周和/或脑灌注障碍。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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