2-叔丁基-2-乙基-1H-咪唑-2,5-二羧酸酯 | 177417-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-叔丁基-2-乙基-1H-咪唑-2,5-二羧酸酯
• 英文名称: 4-(tert-butyl) 2-ethyl 1H-imidazole-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: 5-tert-Butyl 2-ethyl 1H-imidazole-2,5-dicarboxylate；5-O-tert-butyl 2-O-ethyl 1H-imidazole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 177417-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: BHKTWIPEAFACTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-2-乙基-1H-咪唑-2,5-二羧酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-4-oxo-10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazo\x9b1,2-A!indeno\x9b1,2-E!pyrazine-2-carboxylic acid derivatives,

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如申请中所定义，其盐、其制备方法及含有该化合物的药物。

  公开号：

  US05726175A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(((1-amino-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino)oxy)acrylate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到2-叔丁基-2-乙基-1H-咪唑-2,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  2,4-1H-咪唑甲酰胺作为有效和选择性 TAK1 抑制剂的发现

  摘要：

  在这里，我们报告了 2,4-1 H-咪唑甲酰胺作为转化生长因子 β 活化激酶 1 (TAK1) 的新型、生化有效和激酶组选择性抑制剂的发现。对目标进行 DNA 编码的化学文库 (DECL) 筛选。命中分析后，确定了一组化合物，其基于中心 pyrrole-2,4-1 H-二甲酰胺支架，显示出显着的激酶组选择性。与相应咪唑的支架跳跃导致生化效力增加。接下来，X 射线晶体学显示与其他 TAK1 抑制剂相比具有明显的结合模式。发现苄酰胺相对于核心铰链结合咪唑呈垂直方向。此外，在激酶铰链区观察到不寻常的酰胺翻转。使用基于结构的药物设计 (SBDD)，吡咯烷酰胺和甘氨酸的关键取代导致生化效力显着提高。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00547
• 作为试剂：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 ethyl 2-oximinooxamate 、 叔丁基丙炔酸酯 、 三乙胺 在 ethyl 2-oximinooxamate 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 、 2-叔丁基-2-乙基-1H-咪唑-2,5-二羧酸酯 作用下， 以 甲苯 、 dichloromethane hydrate 为溶剂， 反应 12.02h， 以resulted in 1.1 g (61%) of 5-tert-butyl 2-ethyl 1H-imidazole-2,5-dicarboxylate as a yellow solid的产率得到2-叔丁基-2-乙基-1H-咪唑-2,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了用于治疗各种恶性疾病和神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的生物活性化合物。本文所披露的化学化合物被发现在与这些疾病相关的生物测定中表现出生物活性。提供了制药组合物、组合物的合成方法和使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20110124634A1

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• 作为血浆激肽释放酶抑制剂的三环类化合物及其用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN113004286B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的三环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物，可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
• 作为血浆激肽释放酶抑制剂的四环类化合物及其用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN113004284B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的四环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物，可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
• [EN] BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BIOACTIFS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：PONIARD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009139834A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides bioactive compounds for the treatment of various malconditions such as cancer and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The chemical compounds as disclosed herein are found to show bioactivity in bioassays related to these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and methods of synthesis are provided, as are methods of using the compound, compositions and combinations in the treatment of the diseases.

  这项发明提供了用于治疗各种恶性疾病，如癌症和包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的生物活性化合物。本文所披露的化合物在与这些疾病相关的生物测定中显示出生物活性。提供了药物组合物、组合物和合成方法，以及使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。
• Imidazo\x9b1,2-A!indeno\x9b1,2-E!pyrazine-2-carboxylic acid derivatives,
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05726175A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are as defined in the application, salts thereof, preparation thereof and drugs containing same.

  公式（I）的化合物：##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如申请中所定义，其盐、其制备方法及含有该化合物的药物。