methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate；[(2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl] acetate
• 化学式: C₁₃H₂₀O₉
• 分子量: 320.296
• InChiKey: OBVFJYUDIWPVKD-BNDIWNMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-aldehydo-α-D-manno-hexodialdo-1,5-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Homologation of O-Acetylated Methyl Hexopyranosides with a Grignard C1 Reagent

  摘要：

  三种甲基2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-己糖苷，分别为曼诺、葡和半乳构型，被氧化成相应的甲基己烯二醛-1,5-吡喃糖苷，然后与丙烯氧甲基氯化镁反应。得到了D-和L-甘油-α-D-曼诺、-α-D-葡和-α-D-半乳构型的甲基庚糖苷，收率适中。观察到产物中4-O-乙酰基团的迁移。提出了对结果的解释。

  DOI：

  10.1135/cccc20000610
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  158.糖醛酸的合成。第三部分 d-甘露糖醛酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000587

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of neoglycoproteins driven by the assessment of protein surface reactivity
  作者：T. Bavaro、M. Filice、C. Temporini、S. Tengattini、I. Serra、C. F. Morelli、G. Massolini、M. Terreni

  DOI：10.1039/c4ra11131a

  日期：——

  2-iminomethoxyethyl mannose-based mono- and disaccharides have been synthesized by a chemoenzymatic approach and used in coupling reactions with ε-amino groups of lysine residues in a model protein (ribonuclease A, RNase A) to give semisynthetic neoglycoconjugates. In order to study the influence of structure of the glycans on the conjugation outcomes, an accurate characterization of the prepared neoglycoproteins was

  本文通过化学酶法合成了一系列基于2-亚氨基甲氧基乙基甘露糖的单糖和二糖，并将其用于与模型蛋白（核糖核酸酶A，RNase A）中赖氨酸残基的ε-氨基偶联反应，得到半合成糖。新糖缀合物。为了研究聚糖结构对偶联结果的影响，通过结合ESI-MS和LC-MS分析方法对制备的新糖蛋白进行了准确表征。对所有新糖缀合物的胰凝乳蛋白酶消化物的分析显示六个Lys-糖基化位点，其赖氨酸反应性的顺序如下：Lys 1≫ Lys 91≅Lys 31> Lys 61≅Lys 66。K a，蛋白质柔韧性）。将在硅片评价似乎证实了赖氨酸的反应从蛋白质组分析产生的顺序。
• NOVEL MANNOPYRANOSIDE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Montero Jean-Louis

  公开号：US20120269903A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to mannopyranoside-derived compounds and to the use thereof as medicaments, in particular in the treatment of cancer diseases, and also to the method for preparing same and to pharmaceutical compositions comprising such compounds. Medical devices surface-treated with mannopyranoside-derived compounds according to the invention also form part of the invention.

  本发明涉及来源于甘露聚糖苷衍生物的化合物及其作为药物的用途，特别是在治疗癌症疾病方面的用途，还涉及制备该化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明用甘露聚糖苷衍生物处理表面的医疗器械也属于本发明的一部分。
• Discriminating non-ylidic carbon-sulfur bond cleavages of sulfonium ylides for alkylation and arylation reactions
  作者：Jing Fang、Ting Li、Xiang Ma、Jiuchang Sun、Lei Cai、Qi Chen、Zhiwen Liao、Lingkui Meng、Jing Zeng、Qian Wan

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.06.069

  日期：2022.1

  The disparate reaction pattern allowed the separate activation of non-ylidic S-alkyl and S-aryl bond. Under acidic conditions, sulfonium ylides serve as alkyl cation precursors which facilitate the alkylations. While under alkaline conditions, cleavage of non-ylidic S-aryl bond produces O-arylated compounds efficiently. The robustness of the protocols were established by the excellent compatibility of

  描述了一种在无过渡金属条件下参与烷基化和芳基化的锍叶立德。不同的反应模式允许单独激活非叶立基S-烷基和S-芳基键。在酸性条件下，锍叶立德用作促进烷基化的烷基阳离子前体。而在碱性条件下，非叶立基 S-芳基键的断裂可有效地产生O-芳基化化合物。协议的稳健性是由包括碳水化合物在内的各种底物的出色兼容性建立的。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• Synthesis of a Candida albicans tetrasaccharide spanning the β1,2-mannan phosphodiester α-mannan junction
  作者：Anh-Thu Dang、Margaret A. Johnson、David R. Bundle

  DOI：10.1039/c2ob26355f

  日期：——

  β-mannan portion is a protective antigen and has become an attractive target as the key epitope of a conjugate vaccine. We report the first synthesis of a tetrasaccharide 1 consisting of a β1,2-mannopyranosyl trisaccharide linked via a phosphodiester to methyl α-mannopyranoside. This encompasses the attachment site of the acid labile β-mannan to the α-mannan component of the cell wall phosphomannan. The

  念珠菌属物种的细胞壁磷酸甘露聚糖是一种复杂的N-连接糖蛋白，其糖链主要包含α-连接甘露糖主链和α-甘露糖分支机构。较小的β-甘露聚糖成分通过糖苷键（酸稳定的β-甘露聚糖）或磷酸二酯键（酸不稳定的β-甘露聚糖）连接至分支。细胞壁磷酸甘露聚糖的α-甘露聚糖残基不提供保护性抗体，而β-甘露聚糖部分是保护性抗原并已成为有吸引力的靶标，作为结合疫苗的关键表位。我们报告了由β1,2-甘露吡喃糖基三糖经磷酸二酯连接的四糖1的首次合成，甲基α-甘露吡喃糖苷。这包括酸不稳定的β-甘露聚糖与细胞壁磷酸甘露聚糖的α-甘露聚糖成分的附着位点。三糖是通过迭代过程形成的，首先创建一个β-吡喃葡萄糖苷键，然后通过氧化还原序列使C-2中心差向异构。磷酸二酯键通过异头H-膦酸酯连接。已经评估了磷酸甘露聚糖片段1与保护性抗体C3.1的结合，并在半抗原抑制实验中将其与β-甘露糖苷进行了比较。使用停靠在C3.1结合位点的1模型对观察到的活性进行合理化处理。