3,4,6-Tri-O-benzyl-2-para-chlorophenylcarbonyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-diisopropylidene-α-D-galactopyranoside | 331281-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-Tri-O-benzyl-2-para-chlorophenylcarbonyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-diisopropylidene-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-3-yl] (4-chlorophenyl) carbonate
• CAS: 331281-75-5
• 化学式: C₄₆H₅₁ClO₁₃
• 分子量: 847.356
• InChiKey: CZEGAZBGUPUTHV-ZPDPJGEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-Tri-O-benzyl-2-para-chlorophenylcarbonyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-diisopropylidene-α-D-galactopyranoside 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3,4,6-Tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-diisopropylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Love; Seeberger, Synthesis, 2001, # 2, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4,6-Tri-O-benzyl-2-para-chlorophenylcarbonyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-diisopropylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Love; Seeberger, Synthesis, 2001, # 2, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Love; Seeberger, Synthesis, 2001, # 2, p. 317 - 322
  作者：Love、Seeberger

  DOI：——

  日期：——