3a-hydroxy-3b-methylhexahydro-1H-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzen-6(2H)-one | 30841-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a-hydroxy-3b-methylhexahydro-1H-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzen-6(2H)-one
• CAS: 30841-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: JSGOFMVLCNJASC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-hydroxy-3b-methylhexahydro-1H-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzen-6(2H)-one 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  石油中出现的一系列新的芳香族14-甲基甾族化合物

  摘要：

  通过参考化合物1a的全合成鉴定出一系列新颖的非常规A / B二芳族14-甲基类固醇。它们构成了巴基斯坦生物降解原油渗出液中的主要芳香烃成分。它们可能源自存在于绿藻中的A环官能化的14-甲基类固醇前体的芳构化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00400-5
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3a-hydroxy-3b-methylhexahydro-1H-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzen-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  石油中出现的一系列新的芳香族14-甲基甾族化合物

  摘要：

  通过参考化合物1a的全合成鉴定出一系列新颖的非常规A / B二芳族14-甲基类固醇。它们构成了巴基斯坦生物降解原油渗出液中的主要芳香烃成分。它们可能源自存在于绿藻中的A环官能化的14-甲基类固醇前体的芳构化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00400-5

文献信息

• Novel series of diaromatic 14-methyl steroids occurring in petroleum
  作者：Sylvie Lemoine、Pierre Adam、Pierre Albrecht、Jacques Connan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00400-5

  日期：1996.4

  A novel series of unusual A/B diaromatic 14-methylsteroids was identified by total synthesis of reference compound 1a. They constitute the major aromatic hydrocarbon components from Pakistani biodegraded crude oil seeps. They probably derive from the aromatization of ring A functionalized 14-methyl steroid precursors present in green algae.

  通过参考化合物1a的全合成鉴定出一系列新颖的非常规A / B二芳族14-甲基类固醇。它们构成了巴基斯坦生物降解原油渗出液中的主要芳香烃成分。它们可能源自存在于绿藻中的A环官能化的14-甲基类固醇前体的芳构化。