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α-glucopyranosyl(1->3)-β-fructofuranosyl(2->1)-α-glucopyranoside | 597-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-glucopyranosyl(1->3)-β-fructofuranosyl(2->1)-α-glucopyranoside
英文别名
L-Glc(a1-3)L-Fruf(b2-1a)L-Glc;(2S,3S,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S)-4-hydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)-2-[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
α-glucopyranosyl(1->3)-β-fructofuranosyl(2->1)-α-glucopyranoside化学式
CAS
597-12-6
化学式
C18H32O16
mdl
——
分子量
504.442
InChiKey
QWIZNVHXZXRPDR-BSKYNAPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153°C
  • 沸点:
    513.84°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.5565
  • 溶解度:
    Soluble (water), slightly soluble (ethanol)
  • LogP:
    -5.790 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    269
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    16

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

SDS

SDS:09b32eb920e740b665d494bca1b80492
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制备方法与用途

生物活性

D-(+)-Melezitose 可用于鉴定吲哚阳性和吲哚阴性克雷伯菌属的临床分离株。

体外研究

在122个分离株中,共有102 (84%) 株不产生吲哚、不能同化组酸和 D-梅泽利索糖或在10°C 下无法生长。所有这102株被鉴定为可能的 K. pneumoniae/K. variicola。最终,只有一个分离株(1%)产生吲哚、能同化组酸并在10°C 下生长,但不与精酸和 D-梅泽利索糖反应。这个分离株被鉴定为可能的 R. planticola