3-hydroxymethylpentane-1,4-diol | 34097-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxymethylpentane-1,4-diol
• 英文别名: (+/-)-3-(Hydroxymethyl)pentane-1,4-diol；3-(hydroxymethyl)pentane-1,4-diol
• CAS: 34097-12-6
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: QPGGTOLYBXXCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethylpentane-1,4-diol 在 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 cis-5-(2-bromoethyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  抗病毒无环核苷9-（4-羟基-3-羟基甲基丁基）鸟嘌呤的类似物。第3部分。3'-羟甲基的改性

  摘要：

  描述了有效抗病毒剂9-（4-羟基-3-羟甲基丁基）鸟嘌呤（1c）的3'-羟甲基修饰的类似物的合成。这些包括甲基同系物（7a，b），扩链化合物，例如亚甲基同系物（16）和羟烷基醚（26b，c），以及甲氧基（26a），溴（28），叠氮基（29），氨基（30））和甲酰胺基（31）取代的类似物。化合物（7a，b），（16）和（26a – c）是通过构建适当官能化的烷基单元，然后进行嘌呤烷基化和脱保护来制备的，而化合物（28）-（31）是通过对（1c）进行选择性修饰而制备的。甲酰胺类似物（31）表现出中等的抗疱疹病毒活性，化合物（16），（26b）和（29）活性较弱。

  DOI：

  10.1039/p19880002777
• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以14.4 g的产率得到3-hydroxymethylpentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  抗病毒无环核苷9-（4-羟基-3-羟基甲基丁基）鸟嘌呤的类似物。第3部分。3'-羟甲基的改性

  摘要：

  描述了有效抗病毒剂9-（4-羟基-3-羟甲基丁基）鸟嘌呤（1c）的3'-羟甲基修饰的类似物的合成。这些包括甲基同系物（7a，b），扩链化合物，例如亚甲基同系物（16）和羟烷基醚（26b，c），以及甲氧基（26a），溴（28），叠氮基（29），氨基（30））和甲酰胺基（31）取代的类似物。化合物（7a，b），（16）和（26a – c）是通过构建适当官能化的烷基单元，然后进行嘌呤烷基化和脱保护来制备的，而化合物（28）-（31）是通过对（1c）进行选择性修饰而制备的。甲酰胺类似物（31）表现出中等的抗疱疹病毒活性，化合物（16），（26b）和（29）活性较弱。

  DOI：

  10.1039/p19880002777

文献信息

• Novel Hemioxalate Salt of Eletriptan
  申请人：Kusumba Vijaya Gopal

  公开号：US20100285075A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel hemioxalate salt of eletriptan, process for preparation, pharmaceutical compositions, and method of treating thereof. The present invention relates to solid forms of eletriptan hemioxalate, processes for preparation, pharmaceutical compositions, and method of treating thereof. The solid form of eletriptan hemioxalate is useful for preparing eletriptan free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly eletriptan hydrobromide, in high purity. The present invention also provides a process for preparing substantially pure eletriptan hydrobromide using eletriptan hemioxalate.

  本发明涉及eletriptan的新型草酸盐、制备方法、制药组合物和治疗方法。本发明涉及eletriptan草酸盐的固态形式、制备方法、制药组合物和治疗方法。eletriptan草酸盐的固态形式可用于制备eletriptan的自由碱基或其药学上可接受的盐，特别是高纯度的eletriptan羟溴化物。本发明还提供了一种使用eletriptan草酸盐制备基本纯净的eletriptan羟溴化物的方法。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD

  公开号：US20130274218A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式（I）的病毒聚合酶抑制剂或其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、外消旋体、对映体或异构体的制备方法及其在治疗Flaviviridae病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD

  公开号：US20150065445A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式（I）或其盐，N-氧化物，溶剂物，水合物，外消旋体，对映体或异构体的病毒聚合酶抑制剂的制备方法及其在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd

  公开号：US09120775B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)或其盐、N-氧化物、溶剂化物、水合物、外消旋体、对映体或异构体的病毒聚合酶抑制剂，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• Quetiapine Hemifumarate Purification by Crystallization
  申请人：Grumann Arme

  公开号：US20090156802A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a process for preparing and purifying crystalline quetiapine hemifumarate, which comprises preparing crystalline quetiapine hemifumarate via a crystalline salt, which is not a salt of fumaric acid.

  本发明涉及一种制备和纯化晶体盐酸喹硫平的方法，包括通过一种非富马酸盐的晶体盐制备晶体盐酸喹硫平。