(1S)-N-methyl-1-phenyl-2-[(R)-phenylsulfinyl]ethanamine | 124687-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-N-methyl-1-phenyl-2-[(R)-phenylsulfinyl]ethanamine
• CAS: 124687-81-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: ZDQKRVZFFAJLHZ-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-α-phenylnitrone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 (1S)-N-methyl-1-phenyl-2-[(R)-phenylsulfinyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  将锂化的甲基苯基亚砜添加到硝酮中的立体化学

  摘要：

  报道了锂化的甲基苯基亚砜与硝酮反应的立体化学结果和非对映选择性。主要的非对映异构体产物的相对立体化学是通过与锂化外消旋甲基苯基亚砜与亚胺反应的主要的非对映异构体产物的化学相关性来确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85627-1

文献信息

• Chiral sulfur compounds. II. Diastereoselective additions of (R)-(+)-methyl p-tolyl sulfoxide anion to imines. Asymmetric synthesis of (R)-(+)-tetrahydropalmatine
  作者：Stephen G. Pyne、Branko Dikic

  DOI：10.1021/jo00293a045

  日期：1990.3
• Hajipour, Abdol R.; Pyne, Stephen G., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 360 - 361
  作者：Hajipour, Abdol R.、Pyne, Stephen G.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the addition of lithiated methyl phenyl sulfoxide to nitrones
  作者：Stephen G. Pyne、A.R. Hajipour

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85627-1

  日期：1992.1

  The stereochemical outcome and diastereoselectivity of the reaction of lithiated methyl phenyl sulfoxide with nitrones is reported. The relative stereochemistry of the major diastereomeric products was determined by chemical correlation with the major diastereomeric products from the reaction of lithiated racemic methyl phenyl sulfoxide with imines.

  报道了锂化的甲基苯基亚砜与硝酮反应的立体化学结果和非对映选择性。主要的非对映异构体产物的相对立体化学是通过与锂化外消旋甲基苯基亚砜与亚胺反应的主要的非对映异构体产物的化学相关性来确定的。