N¹,N¹-diethyl-N²-(quinolin-8-yl)ethane-1,2-diamine | 802851-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N¹,N¹-diethyl-N²-(quinolin-8-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N',N'-diethyl-N-quinolin-8-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 802851-43-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: CHRNOSUCTQJFKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-diethyl-N²-(quinolin-8-yl)ethane-1,2-diamine 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 sulfanilic acid-[[8]quinolyl-(2-diethylamino-ethyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Yasue, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 520,523; dtsch. Ref. S. 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(quinolin-8-yl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N¹,N¹-diethyl-N²-(quinolin-8-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  水溶性和可重复使用的铁（iii）催化剂在纯水中于室温下将伯醇化学选择性过氧化氢氧化成醛†

  摘要：

  描述了将伯醇过氧化氢氧化成醛，其通过与季铵盐官能化的8-氨基喹啉原位形成的新颖的，可重复使用的和水溶性FeCl 3配合物催化。该反应表现出独特的化学选择性和宽泛的官能团耐受性，并且可以在室温下的纯水中高效运行。

  DOI：

  10.1039/c6nj03793c

文献信息

• Room temperature <i>Z</i>-selective hydrogenation of alkynes by hemilabile and non-innocent (NNN)Co(<scp>ii</scp>) catalysts
  作者：Dipesh M. Sharma、Chandrakant Gouda、Rajesh G. Gonnade、Benudhar Punji

  DOI：10.1039/d2cy00027j

  日期：——

  Hemilabile and phosphine-free quinolinyl-based NNN-type pincer and non-pincer cobalt complexes were developed for the room temperature catalytic transfer semi-hydrogenation of alkynes to Z-alkenes. Treatment of the quinolinyl-amine ligand, [C9H6N(NH)CH2CH2NEt2] (QNNNCH2NEt2)–H with CoX2 afforded the pincer complexes κ3-(QNNNCH2NEt2)CoX2 (X = Cl, Br), whereas, the quinolinyl-amide ligand, [C9H6N(NH)C(O)CH2NEt2]

  Hemilabile 和无膦喹啉基 NNN 型钳形和非钳形钴配合物被开发用于室温催化转移半氢化炔烃到Z-烯烃。喹啉胺配体 [C 9 H 6 N(NH)CH 2 CH 2 NEt 2 ] ( Q NNN CH 2 NEt 2 )–H 用 CoX 2处理得到钳形复合物 κ 3 -( Q NNN CH 2 NEt 2 )CoX 2 (X = Cl, Br)，而喹啉基-酰胺配体，[C 9 H6 N(NH)C(O)CH 2 NEt 2 ] ( Q NNN C(O)NEt 2 )–H 得到螯合阴离子配合物 κ 2 -( Q NN)CoX 2 (N C(O)HNEt 2 ) (X = 氯，溴）。定义明确的阴离子非钳形钴配合物有效地催化多种炔烃的半氢化，从而在室温下提供高度化学选择性和立体发散的Z-烯烃。这种加氢反应具有广泛的底物范围和对敏感官能团的耐受性，如-Cl、-Br、-I、-OH、-NH 2、-COOMe
• Studies in the Quinoline Series. III. The Preparation of Some 8-(ι-Alkylaminoalkylamino)-quinolines¹
  作者：Kenneth N. Campbell、Armiger H. Sommers、James Kerwin、Barbara K. Campbell

  DOI：10.1021/ja01212a051

  日期：1946.8
• Yoshida, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1947, vol. 67, p. 70
  作者：Yoshida

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PINCER–BASED COBALT CATALYSTS FOR HYDROGENATION REACTION AND ITS PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] CATALYSEURS AU COBALT À BASE DE PINCE POUR RÉACTION D'HYDROGÉNATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：[en]COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：WO2023084534A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  The present invention relates to a pincer-based cobalt catalyst of formula (I) for hydrogenation of alkynes, and its process of preparation thereof. More particularly the present invention also relates to a process for the hydrogenation of alkynes to alkenes.
• Chemoselective hydrogen peroxide oxidation of primary alcohols to aldehydes by a water-soluble and reusable iron(<scp>iii</scp>) catalyst in pure water at room temperature
  作者：Qi Yan、Ye Chen Fang、Yun Xue Jia、Xin Hong Duan

  DOI：10.1039/c6nj03793c

  日期：——

  Hydrogen peroxide oxidation of primary alcohols to aldehydes is described, which is catalyzed by a novel, reusable and water-soluble FeCl3 complex in situ-formed with quaternary ammonium salt-functionalized 8-aminoquinoline. This reaction exhibits unique chemoselectivity and broad functional-group tolerance, and it can operate efficiently in pure water at room temperature.

  描述了将伯醇过氧化氢氧化成醛，其通过与季铵盐官能化的8-氨基喹啉原位形成的新颖的，可重复使用的和水溶性FeCl 3配合物催化。该反应表现出独特的化学选择性和宽泛的官能团耐受性，并且可以在室温下的纯水中高效运行。