2-喹啉羧酸盐酸盐 | 89047-45-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-喹啉羧酸盐酸盐
• 中文别名: 2-喹啉甲酸盐酸盐
• 英文名称: quinoline-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: quinoline-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 89047-45-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₂*ClH
• 分子量: 209.632
• InChiKey: DASZTFGYDXJWBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-喹啉羧酸盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 60.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of homoproline and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a058
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基喹啉 生成 2-喹啉羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SHUMAN, ROBERT T.;ORNSTEIN, PAUL L.;PASCHAL, JONATHAN W.;GESELLCHEN, PAUL+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 738-741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119704A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• One-Pot Friedländer Quinoline Synthesis: Scope and Limitations
  作者：An-Hu Li、David Beard、Heather Coate、Ayako Honda、Mridula Kadalbajoo、Andrew Kleinberg、Radoslaw Laufer、Kristen Mulvihill、Anthony Nigro、Pawan Rastogi、Dan Sherman、Kam Siu、Arno Steinig、Ti Wang、Doug Werner、Andrew Crew、Mark Mulvihill

  DOI：10.1055/s-0029-1218701

  日期：2010.5

  effective one-pot Friedländer quinoline synthesis from o-nitroarylcarbaldehydes and ketones or aldehydes was developed and the scope and limitations of the method were examined. The o-nitroarylcarbaldehydes were reduced to o-aminoarylcarbaldehydes with iron in the presence of a catalytic amount of aqueous hydrochloric acid; the amino compounds were then condensed in situ with ketones or aldehydes to form

  开发了一种由邻硝基芳基甲醛和酮或醛合成的高效一锅弗里德兰德喹啉，并研究了该方法的范围和局限性。在催化量的盐酸水溶液存在下，用铁将邻硝基芳基甲醛醛还原为邻氨基芳基甲醛醛。然后将氨基化合物与酮或醛原位缩合，分别形成单取代或双取代的喹啉，收率优良至优异（58-100％）。 喹啉-缩合-杂环-醛-酮
• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101586A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• Benzoylquinoiline derivatives
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0669320A2

  公开（公告）日：1995-08-30

  Novel benzoylquinoline derivatives of the formula wherein R1 represents halogen, C1 -4 alkyl, C1 -4 haloalkoxy or C1 -4 haloalkyl, p represents an integer of 0 or 1, R2 represents halogen, nitro, cyano, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy or phenyl, and when m represents 2, then R2 may also represent methylenedioxy, m represents an integer of 0, 1, 2, 3, 4 or 5, R3 represents C1 -4 alkyl or C1 -4 haloalkyl, and n represents an integer of 0 or 1, and acid addition salts and metal salt complexes thereof, processes for the preparation of the new compounds and their use as fungicides.

  化合物的结构式为 其中， R1代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷氧基或C1-4卤代烷基； p代表0或1； R2代表卤素、硝基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基或苯基，当m为2时，R2还可以代表亚甲二氧基； m代表0、1、2、3、4或5； R3代表C1-4烷基或C1-4卤代烷基； n代表0或1； 此外，还包括它们的酸盐和金属盐络合物，以及制备这些新化合物的方法和它们作为杀真菌剂的用途。
• 3-Carbonyl-1-aminoalkyl-1H-indoles useful as analgesics and preparation thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0171037B1

  公开（公告）日：1992-06-17