2-噻吩甲酰三氟丙酮 | 326-91-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酮类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-噻吩甲酰三氟丙酮
• 中文别名: 噻吩甲酰三氟丙酮；1-(2-噻吩甲酰)-3,3,3-三氟丙酮；2-噻酚甲酰三氟丙酮；4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)-1,3-丁二酮；1-(2-Thenoy1)-3,3,3-三氟丙酮。同义词：1-(2-萘基1-4,4,4-三氟-1，3-丁二酮。；硫茂甲酰丙酮川三氟
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)butane-2,4-dione
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-butanedione；2-Thenoyltrifluoroacetone；Thenoyltrifluoroacetone；TTFA；4,4,4-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione；tta；thienoyltrifluoroacetone；4,4,4-trifluoro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione
• CAS: 326-91-0
• 化学式: C₈H₅F₃O₂S
• mdl: MFCD00005445
• 分子量: 222.188
• InChiKey: TXBBUSUXYMIVOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-44 °C(lit.)
• 沸点：
  96-98 °C8 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.4373 (estimate)
• 闪点：
  233 °F
• 溶解度：
  微溶于水，易溶于有机溶剂。酸性水与苯的分配比约为40。在碱性水介质中以烯醇化物形式存在，相对更易溶于水。苯与碱性水介质（pH8左右）的分配比约为1。在pH>9的碱性水介质中，TTA分解为三氟丙酮和乙酰噻吩。
• 物理描述：
  A yellow-tan solid with a weak odor; [MSDSonline]
• 蒸汽压力：
  0.0069 [mmHg]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应密封存放在阴凉、干燥且避光的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-噻吩甲酰三氟丙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4,4-Trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-butanedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4,4-Trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-butanedione
别名
: C8H5F3O2S
分子式
: 222.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4,4-Trifluoro-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione
-
CAS 号 326-91-0
EC-编号 206-316-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 40 - 44 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
96 - 98 °C 在 11 hPa - lit.
g) 闪点
112 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于萃取分离锆和铪，以及铀、钍与核反应产物的分离等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 哌啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-amino-4-phenyl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型氰基吡啶-硫酮和噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成研究

  摘要：

  本文中包括的工作涉及合成新的氰基吡啶硫酮作为具有预期生物活性的新噻吩并 [2,3-b] 吡啶的良好合成子。因此，β-芳基-α-硫代氨基甲酰基丙烯腈 (1a-c) 与 (2-thenoyl)-ω,ω,ω-三氟丙酮的反应导致了 4-芳基-3-氰基-6-(2- thienyl)pyridine-2(1H)-thiones (4a–c)。相反，1a,b 与乙酰乙酸乙酯的反应产生 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones (12a,b)。化合物 4a 与甲基碘反应得到 2-甲硫基衍生物 6 ，其在用水合肼处理后得到吡唑并吡啶 7 。在乙醇钠存在下用氯乙酰胺处理 4a–c 导致形成 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides (8a -C

  DOI：

  10.1080/10426500601096369
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-butanedione enol 以 水 为溶剂， 生成 2-噻吩甲酰三氟丙酮
  参考文献：
  名称：

  The reactions of zinc(II) with 1,3-diketones in aqueous solution. Catalysis by cacodylic acid during complex formation

  摘要：

  The reactions of zinc(II) with three 1,3-diketones have been investigated in aqueous solution at 25-degrees-C and an ionic strength of 0.5 mol dm-3 NaClO4. The catalytic effect of cacodylic acid on the reactions of zinc(II) with pentane-2,4-dione has been demonstrated. In addition, the effect of cacodylic acid on the hydrolysis of the nickel(II) and copper(II) triglycine complexes has been investigated.

  DOI：

  10.1039/dt9930000313
• 作为试剂：
  描述：

  N'-(pyridine-4-carbonyl) hydrazine carbodithioic acid methyl ester 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 在 2-噻吩甲酰三氟丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自[N'-（吡啶-4-羰基）-肼]-碳二硫代酸甲酯和1-异烟酸基-4-苯基-3-硫代氨基脲的聚合，二聚和单体Mn（II）配合物：合成，晶体结构和热分析

  摘要：

  新的Mn（II）聚合物配合物[Mn（pot）2（H 2 O）2] n（1）{pot-= 5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮}和[Mn（ttfa）（μ-pchcm）] n（3）{Hpchcm = [N'-（吡啶-4-羰基-肼）-碳二硫代酸甲酯]，来自前体[Mn（ttfa）2（bpy ）]（2）{Httfa =壬基三氟丙酮}，以及[Mn（ipt）2（o -phen）]（4）和[Mn（ttfa）2（ppta）2]（ppta）（5）{ppta = N-苯基-5-（4-吡啶基）-1,3,4-噻二唑-2-基-胺}，是使用邻苯二酚和Httfa从1-异烟酰酰基-4-苯基-3-硫代氨基脲（Hipt）获得的，被描述。配体和配合物已经通过各种物理化学方法进行了表征。在Httfa存在下Hpchcm与Mn（OAc）2·4H 2 O的反应提供了均匀的二维Mn（II）配位聚合物[Mn（pot）2（H 2 O）2]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.03.050

文献信息

• Discovery of Highly Potent 2-Sulfonyl-Pyrimidinyl Derivatives for Apoptosis Inhibition and Ischemia Treatment
  作者：Li Li、Xian Jiang、Shaoqiang Huang、Zhengxin Ying、Zhaolan Zhang、Chenjie Pan、Sisi Li、Xiaodong Wang、Zhiyuan Zhang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00489

  日期：2017.4.13

  series of 2-sulfonyl-pyrimidinyl derivatives was developed as apoptosis inhibitors. These represent the first class of apoptosis inhibitors that function through stabilizing mitochondrial respiratory complex II. Starting from a phenotypic screen hit with micromolar activity, we optimized the cellular apoptosis inhibition activity of 2-sulfonyl-pyrimidinyl derivatives to picomolar level (compound 42

  开发了一系列2-磺酰基-嘧啶基衍生物作为凋亡抑制剂。这些代表通过稳定线粒体呼吸复合物II起作用的第一类凋亡抑制剂。从具有微摩尔活性的表型筛选开始，我们将2-磺酰基-嘧啶基衍生物的细胞凋亡抑制活性优化至皮摩尔水平（化合物42，也称为TC9-305）。这些新的细胞凋亡抑制剂对缺血动物模型的神经保护作用进一步证明了其治疗潜力。
• 2‐Sulfonylpyrimidines Target the Kinesin HSET via Cysteine Alkylation
  作者：Tim Förster、Erchang Shang、Kenshiro Shimizu、Emiko Sanada、Beate Schölermann、Mylene Huebecker、Gernot Hahne、Maria Pascual López‐Alberca、Petra Janning、Nobumoto Watanabe、Sonja Sievers、Fabrizio Giordanetto、Takeshi Shimizu、Slava Ziegler、Hiroyuki Osada、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/ejoc.201900586

  日期：2019.9

  2‐Sulfonylpyrimidines were identified to inhibit the enzymatic activity of the kinesin HSET by covalently targeting cysteine residues and to induce multipolar mitoses and oxidative stress, thus emphasizing the pleiotropic effects of these alkylating agents in cells.

  通过共价靶向半胱氨酸残基，2-磺酰基嘧啶可抑制驱动蛋白HSET的酶活性，并诱导多极有丝分裂和氧化应激，从而强调了这些烷基化剂在细胞中的多效作用。
• Regioselective Synthesis of Stable 2-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ols and Derived Fluorinated Heterocycles
  作者：Orazio A. Attanasi、Paolino Filippone、Barbara Guidi、Fabio Mantellini、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1055/s-2001-17510

  日期：——

  1-aminopyrrole derivatives in good to excellent yields. The reaction of 2(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ol derivative with 2-haloketone affords fluorinated furo[2,3-b]pyrroline derivative, while that of diethyl 1-[(anilinocarbonyl)amino]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate with hydrazine hydrate affords fluorinated pyrrolo[3,4-d]pyridazindione derivative.

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1837,1845,ftx,en;E03501ss.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与三氟甲基化的 b-二羰基化合物区域选择性反应生成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H- pyrrol-2-ol 衍生物，在用三氟甲磺酸酐或非均相催化剂处理后，以良好至优异的产率产生氟化 1-氨基吡咯衍生物。2(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯-2-醇衍生物与2-卤代酮反应得到氟化呋喃[2,3-b]吡咯啉衍生物，而二乙基1-[(苯胺羰基)氨基]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• Dimeric and polymeric [Eu(tta)₃L] complexes (tta = thenoyltrifluoroacetonato, L = 4,4<i>'</i>-bipyridine, <i>trans</i>-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene, 4,4<i>'</i>-bipyridine- <i>N</i>,<i>N</i><i>'</i>-dioxide)
  作者：Corey Seward、Suning Wang

  DOI：10.1139/v01-097

  日期：2001.7.1

  The reaction of Eu(tta)₃ (tta = thenoyltrifluoroacetonato) with 4,4'-bipyridine (bipy), trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (bipyete), and 4,4'-bipyridine-N,N'- dioxide (bipyo) yielded three distinct complexes [Eu(tta)₃(bipy)(H₂O)] (1), [Eu(tta)₃(bipyete)(CH₃OH)]·CH₃OH·bipyete (2), and [Eu(tta)₃(bipyo)]·CH₃OH (3), respectively. Compounds 1 and 2 have a hydrogen-bond linked dimer structure, while 3 has a one-dimensional chain structure linked by coordination bonds, which further forms two-dimensional arrays, resulting in an intercalation lattice that hosts methanol guest molecules. In solution compounds 1 and 2 emit a red color, characteristic of Eu(III), when irradiated by UV light, while compound 3 has no emission either in solution or the solid state.Key words: europium complexes, luminescence, structure, 4,4'-bipyridine, 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene, 4,4'-bipyridine-N,N'-dioxide.

  欧洲铕(Ⅲ)的三(thenoyltrifluoroacetonato) (tta = thenoyltrifluoroacetonato)与4,4'-联吡啶(bipy)、反式-1,2-双(4-吡啶基)乙烯(bipyete)和4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物(bipyo)的反应，分别得到了三个不同的配合物：[Eu(tta)₃(bipy)(H₂O)] (1)、[Eu(tta)₃(bipyete)(CH₃OH)]·CH₃OH·bipyete (2)和 [Eu(tta)₃(bipyo)]·CH₃OH (3)。化合物1和2具有由氢键连接的二聚体结构，而化合物3则通过配位键连接形成一维链状结构，进一步形成二维阵列，从而形成夹层晶格，其中包含甲醇客体分子。在溶液中，化合物1和2在紫外线照射下发出红色光，这是铕(III)的特征，而化合物3在溶液或固态下均无发射。关键词：铕配合物，发光，结构，4,4'-联吡啶，1,2-双(4-吡啶基)乙烯，4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物。

• Dinuclear lanthanide(III) complexes containing β-diketonate terminal ligands bridged by 2,2′-bipyrimidine
  作者：Deepika D’Cunha、Daniel Collins、Gregory Richards、Gilford S. Vincent、Shawn Swavey

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.06.006

  日期：2006.10

  polyazine bridging ligand 2,2′-bipyrimidine (bpm) and β-diketonate terminal ligands yield 16 new monometallic and bimetallic complexes of the form Ln(tl) 3 bpm and [Ln(tl) 3 ] 2 bpm respectively, where tl = terminal ligand. Formation of the dinuclear complex is governed by the size of the lanthanide metal and the type of terminal ligand. The smallest Ln III metals form dinuclear complexes when the terminal

  摘要 镧系元素 (III) (Ln III ) 盐与多嗪桥连配体 2,2'-双嘧啶 (bpm) 和 β-二酮酸酯末端配体的反应产生了 16 种新的单金属和双金属配合物，形式为 Ln(tl) 3 bpm 和 [ Ln(tl) 3 ] 分别为2 bpm，其中tl = 末端配体。双核配合物的形成取决于镧系金属的大小和末端配体的类型。当末端配体由芳香族和氟基团组成时，最小的 Ln III 金属形成双核络合物。无论末端配体如何，最大的 Ln III 金属（Pr 和 Nd）仅与 bpm 桥连配体形成单核配合物。配合物的电子光谱由与末端配体相关的 π−π * 跃迁控制，发射光谱由 4f-4f 镧系元素跃迁引起。

表征谱图