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4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid | 202715-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid
英文别名
4-(4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid化学式
CAS
202715-97-7
化学式
C10H9FO4
mdl
——
分子量
212.177
InChiKey
FICMSIMVCNKILG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气溶剂黄146N,N'-二环己基碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、99.98 kPa 条件下, 反应 55.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型杂环系统的合成:8-氟1,2,3,4,4a,10a-六氢-5 H- [1]苯并吡喃并[2,3 - c ]吡啶-5-醇
    摘要:
    描述了标题化合物的合成,并通过1 H nmr光谱阐明了其结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340613
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐3-氟苯酚三氯化铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    新型杂环系统的合成:8-氟1,2,3,4,4a,10a-六氢-5 H- [1]苯并吡喃并[2,3 - c ]吡啶-5-醇
    摘要:
    描述了标题化合物的合成,并通过1 H nmr光谱阐明了其结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340613
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文献信息

  • US4111936A
    申请人:——
    公开号:US4111936A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • US4111935A
    申请人:——
    公开号:US4111935A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • Synthesis of a novel heterocyclic system: 8-Fluro- 1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-5<i>H</i>-[1]benzopyrano[2,3-<i>c</i>]pyridin-5-ol
    作者:Werner Löwe、Sonja Witzel、Norbert Matzanke、Joachim Buddrus
    DOI:10.1002/jhet.5570340613
    日期:1997.11
    The Synthesis of the title compound is described and its structure elucidated by 1H nmr spectroscopy.
    描述了标题化合物的合成,并通过1 H nmr光谱阐明了其结构。
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