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4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid
4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid | 202715-97-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid
英文别名
4-(4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
CAS
202715-97-7
化学式
C
10
H
9
FO
4
mdl
——
分子量
212.177
InChiKey
FICMSIMVCNKILG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-Benzyl-4-(4-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-N-(2-oxo-ethyl)-butyramide
202715-99-9
C
19
H
18
FNO
4
343.355
——
N-benzyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-4-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-4-oxobutanamide
202715-98-8
C
23
H
28
FNO
5
417.477
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid
在 palladium on activated charcoal
四氢吡咯
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
、
溶剂黄146
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、99.98 kPa 条件下, 反应 55.75h, 生成
参考文献:
名称:
新型杂环系统的合成:8-氟1,2,3,4,4a,10a-六氢-5 H- [1]苯并吡喃并[2,3 - c ]吡啶-5-醇
摘要:
描述了标题化合物的合成,并通过1 H nmr光谱阐明了其结构。
DOI:
10.1002/jhet.5570340613
作为产物:
描述:
丁二酸酐
、
3-氟苯酚
在
三氯化铝
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到4-(4-Fluoro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid
参考文献:
名称:
新型杂环系统的合成:8-氟1,2,3,4,4a,10a-六氢-5 H- [1]苯并吡喃并[2,3 - c ]吡啶-5-醇
摘要:
描述了标题化合物的合成,并通过1 H nmr光谱阐明了其结构。
DOI:
10.1002/jhet.5570340613
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文献信息
US4111936A
申请人:
——
公开号:
US4111936A
公开(公告)日:
1978-09-05
US4111935A
申请人:
——
公开号:
US4111935A
公开(公告)日:
1978-09-05
Synthesis of a novel heterocyclic system: 8-Fluro- 1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-5<i>H</i>-[1]benzopyrano[2,3-<i>c</i>]pyridin-5-ol
作者:
Werner Löwe、Sonja Witzel、Norbert Matzanke、Joachim Buddrus
DOI:
10.1002/jhet.5570340613
日期:
1997.11
The
Synthesis
of the title compound is described and its structure elucidated by 1H nmr spectroscopy.
描述了标题化合物的合成,并通过1 H nmr光谱阐明了其结构。
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