(2S,3R)-2,3-isopropylidenedioxy-1-mesyloxy-4-pentene | 137146-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-2,3-isopropylidenedioxy-1-mesyloxy-4-pentene
• 英文别名: (2S,3R)-2,3-O-isopropyliden-4-penten-1,2,3-triol mesylate；(4S,5R)-2,2-dimethyl-4-(methanesulfonyloxy)methyl-5-vinyl-1,3-dioxlane；[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 137146-96-4
• 化学式: C₉H₁₆O₅S
• 分子量: 236.289
• InChiKey: IPVZPEKBIPYQSL-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-isopropylidenedioxy-1-mesyloxy-4-pentene 在 对甲苯磺酸 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-<(2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-penten-1-yl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Jaeger, Volker; Huemmer, Walter; Stahl, Ulrich, Synthesis, 1991, # 9, p. 769 - 776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2S,3R)-2,3-isopropylidenedioxy-1-mesyloxy-4-pentene
  参考文献：
  名称：

  关于将N-苄基锂-（N -α-甲基苄基）酰胺锂的对映体共轭加成对映体纯的含α，β-不饱和酯的顺式和反式-二氧戊环的非对映选择性的起源† ‡

  摘要：

  “匹配”和在锂的对映体的非对映选择性双重共轭加成“失配”效应Ñ苄基（Ñ -α甲基苄基）酰胺对映体纯的顺式-和反式二氧戊环已经研究了含有α，β-不饱和酯的化合物。首先将非手性N-苄基-N-异丙酰胺锂共轭加到叔丁基（S，S，E）-4,5- O-异亚丙基-4,5-二羟基己基-2-基上建立高水平的底物控制烯酸酯和叔丁基（4 R，5 S，E）-4,5 - O-异亚丙基-4,5-二羟基己-2-烯酸酯。然而，在共轭添加锂（R）-N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺和锂（S）-时，N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺对这些底物的反应配对均不能增强底物控制的明显意义。因此，这些反应不符合此类反应通常表现出的经典的双非对映选择性“匹配”或“不匹配”模式。还讨论了这些反应与以前报道的锂酰胺试剂对类似底物的双非对映选择性共轭加成反应的比较。

  DOI：

  10.1039/c2ob25099c

文献信息

• An unusual acetonide group migration
  作者：Anil K. Saksena、Viyyoor M. Girijavallabhan、Mohindar S. Puar、Birendra N. Pramanik、Pradip R. Das、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01758-1

  日期：2003.9

  Treatment of (2S,3R)-2,3-O-isopropyliden-4-penten-1,2,3-triol mesylate with uracil, K2CO3 did not provide the product of S(N)2 displacement, but an interesting acetonide group migration product 8. The structure of 8 was secured by spectral analysis and single crystal X-ray analysis. The desired product 2 could be ultimately obtained by Mitsunobu reaction of the alcohol 6 with 3-N-benzoyl uracil followed by basic hydrolysis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regiocontrol in the synthesis of optically active amino-4-pentenediols via epoxy-4-pentenols. Novel acyclic adenosine analogues
  作者：Walter Hümmer、Tibor Gracza、Volker Jäger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99506-6

  日期：1989.1
• On the origins of diastereoselectivity in the conjugate additions of the antipodes of lithium N-benzyl-(N-α-methylbenzyl)amide to enantiopure cis- and trans-dioxolane containing α,β-unsaturated esters
  作者：Stephen G. Davies、Emma M. Foster、Aileen B. Frost、James A. Lee、Paul M. Roberts、James E. Thomson

  DOI：10.1039/c2ob25099c

  日期：——

  “Matching” and “mismatching” effects in the doubly diastereoselective conjugate additions of the antipodes of lithium N-benzyl-(N-α-methylbenzyl)amide to enantiopure cis- and trans-dioxolane containing α,β-unsaturated esters have been investigated. High levels of substrate control were established first upon conjugate addition of achiral lithium N-benzyl-N-isopropylamide to both tert-butyl (S,S,E)-4

  “匹配”和在锂的对映体的非对映选择性双重共轭加成“失配”效应Ñ苄基（Ñ -α甲基苄基）酰胺对映体纯的顺式-和反式二氧戊环已经研究了含有α，β-不饱和酯的化合物。首先将非手性N-苄基-N-异丙酰胺锂共轭加到叔丁基（S，S，E）-4,5- O-异亚丙基-4,5-二羟基己基-2-基上建立高水平的底物控制烯酸酯和叔丁基（4 R，5 S，E）-4,5 - O-异亚丙基-4,5-二羟基己-2-烯酸酯。然而，在共轭添加锂（R）-N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺和锂（S）-时，N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺对这些底物的反应配对均不能增强底物控制的明显意义。因此，这些反应不符合此类反应通常表现出的经典的双非对映选择性“匹配”或“不匹配”模式。还讨论了这些反应与以前报道的锂酰胺试剂对类似底物的双非对映选择性共轭加成反应的比较。
• Jaeger, Volker; Huemmer, Walter; Stahl, Ulrich, Synthesis, 1991, # 9, p. 769 - 776
  作者：Jaeger, Volker、Huemmer, Walter、Stahl, Ulrich、Gracza, Tibor

  DOI：——

  日期：——