3-methyl-5-(phenylamino)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1400277-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(phenylamino)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 3-anilino-5-methyl-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1400277-86-2
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅OS
• 分子量: 375.454
• InChiKey: DCLHPBYHYLMFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(phenylamino)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到3-(phenylamino)-2-(phenylhydrazono)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-3-thioxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型官能化 2-(杂芳基)噻唑的高效合成

  摘要：

  摘要 通过 3-氧代-N-(4-苯基噻唑-2-基)丁酰胺 (1) 与重氮化杂环胺、异硫氰酸苯酯、二甲基甲酰胺-二甲基缩醛和水合肼，以及 2-氯-N-(4-苯基噻唑-2-基)乙酰胺 (13) 与一些硫亲核试剂和丙二腈的反应。制备的化合物的结构通过分析和光谱分析确定。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.591036
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-methyl-5-(phenylamino)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型官能化 2-(杂芳基)噻唑的高效合成

  摘要：

  摘要 通过 3-氧代-N-(4-苯基噻唑-2-基)丁酰胺 (1) 与重氮化杂环胺、异硫氰酸苯酯、二甲基甲酰胺-二甲基缩醛和水合肼，以及 2-氯-N-(4-苯基噻唑-2-基)乙酰胺 (13) 与一些硫亲核试剂和丙二腈的反应。制备的化合物的结构通过分析和光谱分析确定。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.591036