2-[(4,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-3-oxo-N-phenylbutanamide | 219532-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(4,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-3-oxo-N-phenylbutanamide
• CAS: 219532-99-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 428.514
• InChiKey: SJDFJHHVPYLLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-3-oxo-N-phenylbutanamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,6,7-triphenyl-3-N-phenylaminocarbonyl-9-acetyl-spiro-1,2,6,8,9-pentaza-4-thia[4,4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Spiro-1,2,6,8,9 Pentaza-4-thia(4,4)nonane 通过脂肪族芳基偶氮化合物的重排进行新型光化学合成

  摘要：

  N-苯基-2-苯基偶氮-3-氧代-3-[(4-苯基-5-芳基)-1,2,4-三唑-3-基)硫代]丁酰胺4a-c的辐照得到相应的标题螺环化合物 5 a-c 通过串联重排和 4 a-c 在激发态的环化作为终产物。

  DOI：

  10.1080/104265090917510
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 、 2-氯乙酰乙酰替苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到2-[(4,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-3-oxo-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Abdallah, Magda A.; Mosselhi, Mosselhi A. N.; Riyadh, Sayed M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 3038 - 3046

  摘要：

  DOI：