(S,E)-1-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)nonadec-4-en-3-amine | 906652-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,E)-1-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)nonadec-4-en-3-amine
• 英文别名: (E,3S)-1-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]nonadec-4-en-3-amine
• CAS: 906652-11-7
• 化学式: C₅₃H₇₃NO₅
• 分子量: 804.166
• InChiKey: OTODBEMSTPAGSE-LOWJEKEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-1-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)nonadec-4-en-3-amine 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 urea-hydrogen peroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 CRONY 101
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of the α-C-Glycoside Analogue of the Immunostimulant Galactosylceramide (KRN7000)

  摘要：

  Key reactions in a concise synthesis of an alpha-C-galactosylceramide analogue of KRN7000 include a diastereoselective alkenylalane addition to an N-tert-butanesulfinyl imine and the use of an epoxidation/carbamate ring opening sequence to install the aminodiol stereotriad.

  DOI：

  10.1021/ol0613057
• 作为产物：
  描述：

  3-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanal 在 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S,E)-1-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)nonadec-4-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TH2 POLARIZING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE POLARISATION TH2

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，特别是用于治疗和/或预防免疫介导疾病的药物组合物，该疾病以Th1环境为特征，如自身免疫疾病，其中所述药物组合物包括本文所定义的化合物(I)。本发明还涉及根据本文所定义的化合物(I)的使用，用于激活NKT细胞中至少一种Th2极化细胞因子的产生。

  公开号：

  WO2013007792A1

文献信息

• [EN] NOVEL TH2 POLARIZING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE POLARISATION TH2
  申请人：THURGAUISCHE STIFTUNG FUER WISSENSCHAFT UND FORSCHUNG

  公开号：WO2013007792A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to a pharmaceutical composition, particularly to a pharmaceutical composition for use in the treatment and/or prevention of immune-mediated diseases which are characterized by a Th1 environment such as autoimmune diseases, wherein said pharmaceutical composition comprises a compound of formula (I) as defined herein. The present invention also relates to the use of a compound according to formula (I) as defined herein for activating the production of at least one Th2 polarizing cytokine in NKT cells.

  本发明涉及一种药物组合物，特别是用于治疗和/或预防免疫介导疾病的药物组合物，该疾病以Th1环境为特征，如自身免疫疾病，其中所述药物组合物包括本文所定义的化合物(I)。本发明还涉及根据本文所定义的化合物(I)的使用，用于激活NKT细胞中至少一种Th2极化细胞因子的产生。
• Expedient Synthesis of the α-<i>C</i>-Glycoside Analogue of the Immunostimulant Galactosylceramide (KRN7000)
  作者：Peter Wipf、Joshua G. Pierce

  DOI：10.1021/ol0613057

  日期：2006.7.1

  Key reactions in a concise synthesis of an alpha-C-galactosylceramide analogue of KRN7000 include a diastereoselective alkenylalane addition to an N-tert-butanesulfinyl imine and the use of an epoxidation/carbamate ring opening sequence to install the aminodiol stereotriad.