(2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxane-3,4-diol | 1017592-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxane-3,4-diol
• CAS: 1017592-54-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: FLHQTQQOIIZYTL-RFSNJIIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxane-3,4-diol 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Deoxy-D-glucose 、 苯甲醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MALARIAL AND PLASMODIUM FALCIPARUM HEXOSE TRANSPORTER AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR D'HEXOSE DE LA MALARIA ET DE PLASMODIUM FALCIPARUM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2021155748A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are molecules capable of binding to binding pockets of Plasmodium falciparum hexose transporter (PfHT) or analogs thereof and complexes comprising the same. Also provided herein are inhibitors of PfHT, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors or the pharmaceutical compositions in the treatment of diseases associated with Plasmodium or PfHT or the killing or inhibiting the growth of Plasmodium. Provided are a set of structure coordinates of such binding pockets and method of using the set of structure coordinates to screen for and design compounds that are capable of binding to PfHT or analogs thereof.

  提供了能够结合到疟原虫己糖转运蛋白（PfHT）或其类似物的结合口袋的分子，以及包含这些分子的复合物。此外，还提供了PfHT的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及在治疗与疟原虫或PfHT相关的疾病或杀死或抑制疟原虫生长中使用这些抑制剂或药物组合物的方法。提供了这些结合口袋的结构坐标集合，并提供了使用这些结构坐标集合来筛选和设计能够结合到PfHT或其类似物的化合物的方法。
• Synthesis of 2-deoxy-d-arabino/lyxo-hexopyranosyl disaccharides
  作者：Somak Paul、Narayanaswamy Jayaraman

  DOI：10.1016/j.carres.2007.11.017

  日期：2008.2

  Synthesis of 2-deoxy-D-arabino/lyxo-hexopyranosyl disaccharides is reported. In these, the disaccharides contain 2-deoxy-arabino-hexopyranosyl and 2-deoxy-lyxo-hexopyranosyl sugars as either the reducing or the non-reducing or both the sugar units of the disaccharides. The activated 2-deoxy-1-thioglycosides served as the common precursors to prepare the 2-deoxy disaccharides with the above configurations. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FLUORINATED GLUCOSAMINE ANALOGS USEFUL FOR MODULATING POST-TRANSLATIONAL GLYCOSYLATIONS ON CELLS
  申请人：THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：EP1461046A2

  公开（公告）日：2004-09-29
• EP1461046A4
  申请人：——

  公开号：EP1461046A4

  公开（公告）日：2005-06-22
• [EN] FLUORINATED GLUCOSAMINE ANALOGS USEFUL FOR MODULATING POST-TRANSLATIONAL GLYCOSYLATIONS ON CELLS<br/>[FR] ANALOGUES DE GLUCOSAMINE FLUOREE QUI CONVIENNENT POUR MODULER LES GLYCOSYLATIONS POST-TRADUCTIONNELLES SUR DES CELLULES
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2003093410A2

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides compositions and methods for inhibiting cell migration, e.g., lymphocytes and inflammation. The invention also provides an improved process for preparing fluorinated N-acetylglucosamines.