2-异丙基-5-甲基环己烷甲酸 | 39668-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-异丙基-5-甲基环己烷甲酸
• 英文名称: menthyl formic acid
• 英文别名: p-Menthane-3-carboxylic acid；5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 39668-86-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: MNVSUVYRIVXDBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  165 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.9716 g/cm3
• LogP：
  3.640 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-5-甲基环己烷甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-甲基-2-(1-甲基乙基)-环己烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Radioligands for the TRP-M8 receptor and methods therewith

  摘要：

  发明的一个实施例是一种包含放射性[18F]、[123I]、[125I]或[131I]—N-放射性卤芳基-烷基羧酰胺分子的组合物。该组合物结合到细胞的瞬时受体电位-M8 (TRP-M8) 受体上。TRP-M8 受体在感觉神经元和恶性组织（如前列腺癌细胞）中选择性表达。[18F]、[123I]、[125I]或[131I]—N-放射性卤芳基-烷基羧酰胺配体可用于放射受体结合研究、诊断研究以及癌细胞组织的放射治疗。[125I]或[131I]—N-放射性卤芳基-烷基羧酰胺配体对TRP-M8 受体的亲和力赋予了在将致命辐射传递给患病细胞时的选择性和特异性。

  公开号：

  US20050084447A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-异丙基-5-甲基环己烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-异丙基-5-甲基环己烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Lueck, Apotheker Zeitung, vol. 36, p. 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF ARYL CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS SENSATES IN CONSUMER PRODUCTS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170057911A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Synthesis methods to produce a series of carboxamides built off of an (S)-2-amino acid backbone or an (R)-2-amino acid backbone, depending upon the desired diastereomer of the end product.

  合成方法可用于在(S)-2-氨基酸骨架或(R)-2-氨基酸骨架上构建一系列羧酰胺，具体取决于所需的最终产物的对映异构体。
• Crosslinked polysaccharide, obtained by crosslinking with substituted polyethylene glycol, as superabsorbant
  申请人：GROUP LYSAC INC./LYSAC GROUP INC.

  公开号：US20030027787A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  New crosslinked polysaccharides useful as absorbents or superabsorbents alone or in a mixture are obtained by reacting polysaccharides (preferably containing carboxylates groups) with at least one crosslinker selected in the group constituted by activated polyethylene glycols such as for example halogenated (Cl, Br, I), mesylated, tosylated, or triflated activated polyethylene glycols.

  新的交联多糖可以作为吸收剂或超吸水剂单独或混合使用，通过将多糖（最好含有羧酸基团）与至少一种交联剂反应而获得，所述交联剂选自由活化的聚乙二醇组成的群体，例如卤代（Cl、Br、I）、甲磺酸酯化、对甲苯磺酸酯化或三氟甲基化的活化聚乙二醇。
• 一种薄荷甲基乙二醇酯的合成方法
  申请人：昆山亚香香料股份有限公司

  公开号：CN107793315B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明公开了一种薄荷甲基乙二醇酯的合成方法，其特征在于，将薄荷甲酸和乙二醇用溶剂溶解置入反应瓶中，将反应瓶中的温度调节到‑10～25℃；向反应中投入吡啶，然后滴入对甲基苯磺酰氯溶液，滴加完毕后，待反应结束后，处理反应得到薄荷甲基乙二醇酯；本发明的一种薄荷甲基乙二醇酯的合成方法，通过用较好的离去集团TsO‑，反应条件温和，收率高达80％以上，而且由于对甲基苯磺基的基团较大，阻却了乙二醇的自身环氧化反应及交联反应，选择性高，合成工艺一步合成，纯化简单，工艺流程方便操作。
• Small-molecule modulators of TRP-P8 activity
  申请人：Moreno Ofir

  公开号：US20070232603A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Provided are small-molecule Trp-p8 modulators, including Trp-p8 agonists and Trp-p8 antagonists, and compositions comprising small-molecule Trp-p8 agonists as well as methods for identifying and characterizing novel small-molecule Trp-p8 modulators and methods for decreasing viability and/or inhibiting growth of Trp-p8 expressing cells, methods for activating Trp-p8-mediated cation influx, methods for stimulating apoptosis and/or necrosis, and related methods for the treatment of diseases, including cancers such as lung, breast, colon, and/or prostate cancers as well as other diseases, such as benign prostatic hyperplasia, that are associated with Trp-p8 expression.

  提供了小分子Trp-p8调节剂，包括Trp-p8激动剂和Trp-p8拮抗剂，以及含有小分子Trp-p8激动剂的组合物，以及用于识别和表征新型小分子Trp-p8调节剂的方法，以及降低Trp-p8表达细胞的存活能力和/或抑制生长的方法，激活Trp-p8介导的阳离子流入的方法，刺激凋亡和/或坏死的方法，以及用于治疗疾病的相关方法，包括肺癌、乳腺癌、结肠癌和/或前列腺癌等癌症，以及与Trp-p8表达相关的其他疾病，如良性前列腺增生。
• Compositions and methods for the treatment of disease associated with Trp-p8 expression
  申请人：Natarajan K. Sateesh

  公开号：US20050054651A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Provided are small-molecule Trp-p8 modulators, including Trp-p8 agonists and Trp-p8 antagonists, and compositions comprising small-molecule Trp-p8 agonists as well as methods for identifying and characterizing novel small-molecule Trp-p8 modulators and methods for decreasing viability and/or inhibiting growth of Trp-p8 expressing cells, methods for activating Trp-p8-mediated cation influx, methods for stimulating apoptosis and/or necrosis, and related methods for the treatment of diseases, including cancers such as lung, breast, colon, and/or prostate cancers as well as other diseases, such as benign prostatic hyperplasia, that are associated with Trp-p8 expression.

  提供了小分子Trp-p8调节剂，包括Trp-p8激动剂和Trp-p8拮抗剂，以及包含小分子Trp-p8激动剂的组合物，以及用于识别和表征新型小分子Trp-p8调节剂的方法，以及用于降低Trp-p8表达细胞的存活能力和/或抑制生长的方法，用于激活Trp-p8介导的阳离子流入的方法，用于刺激凋亡和/或坏死的方法，以及用于治疗疾病的相关方法，包括肺癌、乳腺癌、结肠癌和/或前列腺癌等癌症，以及与Trp-p8表达相关的其他疾病，如良性前列腺增生。