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(-)-myrtenol N,N-diisopropylcarbamate | 79792-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-myrtenol N,N-diisopropylcarbamate
英文别名
(-)-myrtenyl N,N-diisopropylcarbamate;[(1R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]methyl N,N-di(propan-2-yl)carbamate
(-)-myrtenol N,N-diisopropylcarbamate化学式
CAS
79792-73-7
化学式
C17H29NO2
mdl
——
分子量
279.423
InChiKey
ZLWGRGIYYZPPLX-GJZGRUSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-myrtenol N,N-diisopropylcarbamate正丁基锂四甲基乙二胺 、 titanium(IV)isopropoxide 、 甲醇 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以58%的产率得到[(E)-(1R,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylidene]methyl N,N-diisopropylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    基于γ-锂化和对映体纯α-硅烷化乙烯基氨基甲酸酯的均醛醇缩合反应的立体选择性合成高取代的环状二氢吡喃
    摘要:
    (-)-肉豆蔻醇的N,N-二异丙基氨基甲酸酯转化为相应的[1-(三甲基甲硅烷基)乙烯基]氨基甲酸酯。通过仲丁基锂/ TMEDA的钛化,钛化以及醛的加成,使得对映体纯的抗高碘醇产品具有很高的立体选择性。它们在三氟化硼-乙醚络合物的作用下添加第二当量的醛,并在分子间甲​​硅烷基-Prins反应中形成标题化合物,再次具有基本完全的立体选择性。脱甲硅烷基化后,反应按照规则的过程进行,形成了一个环状的五元环。 手性烯丙基氨基甲酸酯-氨基甲酸乙烯酯-非对映选择性γ-锂化-醛加成-环二氢吡喃
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218596
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于γ-锂化和对映体纯α-硅烷化乙烯基氨基甲酸酯的均醛醇缩合反应的立体选择性合成高取代的环状二氢吡喃
    摘要:
    (-)-肉豆蔻醇的N,N-二异丙基氨基甲酸酯转化为相应的[1-(三甲基甲硅烷基)乙烯基]氨基甲酸酯。通过仲丁基锂/ TMEDA的钛化,钛化以及醛的加成,使得对映体纯的抗高碘醇产品具有很高的立体选择性。它们在三氟化硼-乙醚络合物的作用下添加第二当量的醛,并在分子间甲​​硅烷基-Prins反应中形成标题化合物,再次具有基本完全的立体选择性。脱甲硅烷基化后,反应按照规则的过程进行,形成了一个环状的五元环。 手性烯丙基氨基甲酸酯-氨基甲酸乙烯酯-非对映选择性γ-锂化-醛加成-环二氢吡喃
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218596
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文献信息

  • (-)-Myrtenyl N,N-Diisopropylcarbamate: Stereochemistry of Lithiation and Electrophilic Substitution Directed by Dynamic Kinetic Diastereoisomer Resolution
    作者:Thérèse Hémery、Jochen Becker、Roland Fröhlich、Dieter Hoppe
    DOI:10.1002/ejoc.201000390
    日期:2010.7
    (-)-Myrtenyl N,N-diisopropylcarbamate was lithiated by butyllithium in the presence of achiral and chiral ligands, followed by quench with several electrophiles. The ratio of diastereomeric products allows conclusions regarding the configurational stability of both diastereomeric lithium intermediates and the influence of kinetic diastereoisomer resolution in the substitution step.
    (-)-Myrtenyl N,N-diisopropylcarbamate 在非手性和手性配体存在下被丁基化,然后用几种亲电子试剂淬灭。非对映体产物的比例可以得出关于非对映体中间体的构型稳定性和取代步骤中动力学非对映异构体拆分的影响的结论。
  • Hoppe, Dieter; Hanko, Rudolf; Broenneke, Alfons, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 12, p. 1106 - 1107
    作者:Hoppe, Dieter、Hanko, Rudolf、Broenneke, Alfons、Lichtenberg, Florian
    DOI:——
    日期:——
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