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Rjzvafmwwhxnjr-nwbjouoxsa- | 84077-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Rjzvafmwwhxnjr-nwbjouoxsa-
英文别名
[(1'S,2'R,3'S,6'S,7'R)-2'-methyl-5'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-4-oxatricyclo[5.3.0.02,6]decane]-3'-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
Rjzvafmwwhxnjr-nwbjouoxsa-化学式
CAS
84077-33-8;84142-75-6
化学式
C18H26O6
mdl
——
分子量
338.401
InChiKey
RJZVAFMWWHXNJR-NWBJOUOXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Rjzvafmwwhxnjr-nwbjouoxsa-sodium hydroxidesodium periodatesodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.4h, 生成 (+)-(1R,2S,6R,7S)-10-ethylenedioxy-6-methyltricyclo<5.3.0.02,6>dec-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Tomioka, Kiyoshi; Tanaka, Masahide; Koga, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1201 - 1207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    以γ-羟甲基-γ-丁内酯为手性合成子的顺式,反式,顺式-三环[5,3,0,0 2,6 ]癸烷的不对称合成。(-)-β-波旁烯的首次不对称全合成
    摘要:
    描述了顺式,反式,顺式-三环[5,3,0,0 2,6 ]癸烷倍半萜烯β-波本烯的不对称全合成。使用光学纯的丁烯内酯衍生物6b作为手性合成子进行关键的(2 + 2)光环加成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87626-1
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文献信息

  • TOMIOKA, KIYOSHI;TANAKA, MASAHIDE;KOGA, KENJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1201-1207
    作者:TOMIOKA, KIYOSHI、TANAKA, MASAHIDE、KOGA, KENJI
    DOI:——
    日期:——
  • An asymmetric synthesis of cis, anti, cis-tricyclo[5,3,0,02,6]decanes applying γ-hydroxymethyl-γ-butyrolactone as a chiral synthon. First asymmetric total synthesis of (−)-β-bourbonene
    作者:Kiyoshi Tomioka、Masahide Tanaka、Kenji Koga
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87626-1
    日期:1982.1
    The asymmetric total synthesis of cis, anti, cis-tricyclo[5,3,0,02,6]decane sesquiterpene β-bourbonene is described. The key (2+2) photocycloaddition was carried out applying the optically pure butenolide derivative 6b as a chiral synthon.
    描述了顺式,反式,顺式-三环[5,3,0,0 2,6 ]癸烷倍半萜烯β-波本烯的不对称全合成。使用光学纯的丁烯内酯衍生物6b作为手性合成子进行关键的(2 + 2)光环加成。
  • Tomioka, Kiyoshi; Tanaka, Masahide; Koga, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1201 - 1207
    作者:Tomioka, Kiyoshi、Tanaka, Masahide、Koga, Kenji
    DOI:——
    日期:——
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