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N-(5-Chlorotricyclo[2.2.1.0(2,6)]hept-3-yl)-2-quinoxalinecarboxamide | 226878-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-Chlorotricyclo[2.2.1.0(2,6)]hept-3-yl)-2-quinoxalinecarboxamide
英文别名
N-(5-chloro-3-tricyclo[2.2.1.02,6]heptanyl)quinoxaline-2-carboxamide
N-(5-Chlorotricyclo[2.2.1.0(2,6)]hept-3-yl)-2-quinoxalinecarboxamide化学式
CAS
226878-08-6
化学式
C16H14ClN3O
mdl
——
分子量
299.76
InChiKey
OXBDFSJORFHYPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-喹喔啉甲酰氯5-chlorotricyclo[2.2.1.0(2,6)]hept-3-ylamine吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以100 mg (37%)的产率得到N-(5-Chlorotricyclo[2.2.1.0(2,6)]hept-3-yl)-2-quinoxalinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
    摘要:
    本发明提供了在代谢型谷氨酸受体上具有活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物,这些化合物对治疗神经系统疾病和障碍是有用的。同时还公开了制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US06429207B1
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文献信息

  • US6429207B1
    申请人:——
    公开号:US6429207B1
    公开(公告)日:2002-08-06
  • US7053104B2
    申请人:——
    公开号:US7053104B2
    公开(公告)日:2006-05-30
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