(2R)-4-[(2S,3S)-3-but-3-enyl-3-methyloxiran-2-yl]-2-[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]butan-2-ol | 852238-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-4-[(2S,3S)-3-but-3-enyl-3-methyloxiran-2-yl]-2-[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]butan-2-ol
• CAS: 852238-75-6
• 化学式: C₃₁H₅₄O₇
• 分子量: 538.766
• InChiKey: SRMDZMSXGHZTHL-MBDBEYHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-[(2S,3S)-3-but-3-enyl-3-methyloxiran-2-yl]-2-[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]butan-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (2R,3S,6R)-6-[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-2,6-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-Aurilol 立体结构的全合成和完整分配

  摘要：

  从海兔 Dolabella auricularia 中分离出的细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-aurilol (1) 的平面结构和部分立体化学主要通过核磁共振方法阐明；然而，尚未确定整个立体化学。虽然也有许多其他类型的三萜聚醚，但即使通过目前非常先进的光谱方法也很难确定它们的立体结构，特别是在包括季碳中心如 C10-C11、C14-C15 和 C18-的无环体系中。 C19 in 1。在本文中，我们报告了 (+)-aurilol (1) 的不完全立体结构到结构式 2 的总分配是通过其第一次不对称全合成完成的，该合成具有高度区域和立体控制的生物遗传-像 AD 醚环的形成。

  DOI：

  10.1021/ja050123p
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-acetoxy-4-methyl-4-hexenal 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 potassium carbonate 正丁基锂 、 Oxone 、 Shi's ketone 、 四甲基乙二胺 、 三丁基膦 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (2R)-4-[(2S,3S)-3-but-3-enyl-3-methyloxiran-2-yl]-2-[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-Aurilol 立体结构的全合成和完整分配

  摘要：

  从海兔 Dolabella auricularia 中分离出的细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-aurilol (1) 的平面结构和部分立体化学主要通过核磁共振方法阐明；然而，尚未确定整个立体化学。虽然也有许多其他类型的三萜聚醚，但即使通过目前非常先进的光谱方法也很难确定它们的立体结构，特别是在包括季碳中心如 C10-C11、C14-C15 和 C18-的无环体系中。 C19 in 1。在本文中，我们报告了 (+)-aurilol (1) 的不完全立体结构到结构式 2 的总分配是通过其第一次不对称全合成完成的，该合成具有高度区域和立体控制的生物遗传-像 AD 醚环的形成。

  DOI：

  10.1021/ja050123p

文献信息

• Total Synthesis and Complete Assignment of the Stereostructure of a Cytotoxic Bromotriterpene Polyether (+)-Aurilol
  作者：Yoshiki Morimoto、Yoshihiro Nishikawa、Mamoru Takaishi

  DOI：10.1021/ja050123p

  日期：2005.4.1

  stereostructures even by the current highly advanced spectroscopic methods, especially in acyclic systems including quaternary carbon centers such as C10-C11, C14-C15, and C18-C19 in 1. In this paper, we report that the total assignment of the incomplete stereostructure of (+)-aurilol (1) to the structural formula 2 has been accomplished through its first asymmetric total synthesis featuring the highly regio- and

  从海兔 Dolabella auricularia 中分离出的细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-aurilol (1) 的平面结构和部分立体化学主要通过核磁共振方法阐明；然而，尚未确定整个立体化学。虽然也有许多其他类型的三萜聚醚，但即使通过目前非常先进的光谱方法也很难确定它们的立体结构，特别是在包括季碳中心如 C10-C11、C14-C15 和 C18-的无环体系中。 C19 in 1。在本文中，我们报告了 (+)-aurilol (1) 的不完全立体结构到结构式 2 的总分配是通过其第一次不对称全合成完成的，该合成具有高度区域和立体控制的生物遗传-像 AD 醚环的形成。