(5R)-2,2,4,4-tetramethyl-5-[(E)-3-methyl-5-phenylsulfanylpent-3-enyl]-1,3-dioxolane | 119906-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5R)-2,2,4,4-tetramethyl-5-[(E)-3-methyl-5-phenylsulfanylpent-3-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 119906-65-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂S
• 分子量: 320.496
• InChiKey: UUFPKMSRKMKOPV-LCJXNMAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-2,2,4,4-tetramethyl-5-[(E)-3-methyl-5-phenylsulfanylpent-3-enyl]-1,3-dioxolane 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 potassium carbonate 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 Oxone 、 Shi's ketone 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.75h， 生成 (2R,3S,6R)-6-[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-2,6-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-Aurilol 立体结构的全合成和完整分配

  摘要：

  从海兔 Dolabella auricularia 中分离出的细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-aurilol (1) 的平面结构和部分立体化学主要通过核磁共振方法阐明；然而，尚未确定整个立体化学。虽然也有许多其他类型的三萜聚醚，但即使通过目前非常先进的光谱方法也很难确定它们的立体结构，特别是在包括季碳中心如 C10-C11、C14-C15 和 C18-的无环体系中。 C19 in 1。在本文中，我们报告了 (+)-aurilol (1) 的不完全立体结构到结构式 2 的总分配是通过其第一次不对称全合成完成的，该合成具有高度区域和立体控制的生物遗传-像 AD 醚环的形成。

  DOI：

  10.1021/ja050123p
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-methyl-5-{(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-pentenyl acetate 在 三丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5R)-2,2,4,4-tetramethyl-5-[(E)-3-methyl-5-phenylsulfanylpent-3-enyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-Aurilol 立体结构的全合成和完整分配

  摘要：

  从海兔 Dolabella auricularia 中分离出的细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-aurilol (1) 的平面结构和部分立体化学主要通过核磁共振方法阐明；然而，尚未确定整个立体化学。虽然也有许多其他类型的三萜聚醚，但即使通过目前非常先进的光谱方法也很难确定它们的立体结构，特别是在包括季碳中心如 C10-C11、C14-C15 和 C18-的无环体系中。 C19 in 1。在本文中，我们报告了 (+)-aurilol (1) 的不完全立体结构到结构式 2 的总分配是通过其第一次不对称全合成完成的，该合成具有高度区域和立体控制的生物遗传-像 AD 醚环的形成。

  DOI：

  10.1021/ja050123p

文献信息

• Two-directional synthesis and stereochemical assignment toward a C2 symmetric oxasqualenoid (+)-intricatetraol
  作者：Yoshiki Morimoto、Mamoru Takaishi、Noriko Adachi、Tatsuya Okita、Hiromi Yata

  DOI：10.1039/b608098g

  日期：——

  The asymmetric synthesis of tetraol (+)-3, a degradation product derived from a C2 symmetric oxasqualenoid intricatetraol 1, has been achieved through the two-directional synthesis starting from diol 7, realizing the further additional assignment of the incomplete stereostructure of 1, the stereochemistry of which is difficult to determine otherwise.

  通过从二元醇 7 开始的双向合成，实现了四元醇 (+)-3 的不对称合成，这是一种从 C2 对称草喹啉类内含四元醇 1 衍生出的降解产物，进一步确定了 1 的不完整立体结构，否则很难确定其立体化学结构。
• Total Synthesis and Complete Assignment of the Stereostructure of a Cytotoxic Bromotriterpene Polyether (+)-Aurilol
  作者：Yoshiki Morimoto、Yoshihiro Nishikawa、Mamoru Takaishi

  DOI：10.1021/ja050123p

  日期：2005.4.1

  stereostructures even by the current highly advanced spectroscopic methods, especially in acyclic systems including quaternary carbon centers such as C10-C11, C14-C15, and C18-C19 in 1. In this paper, we report that the total assignment of the incomplete stereostructure of (+)-aurilol (1) to the structural formula 2 has been accomplished through its first asymmetric total synthesis featuring the highly regio- and

  从海兔 Dolabella auricularia 中分离出的细胞毒性溴三萜聚醚 (+)-aurilol (1) 的平面结构和部分立体化学主要通过核磁共振方法阐明；然而，尚未确定整个立体化学。虽然也有许多其他类型的三萜聚醚，但即使通过目前非常先进的光谱方法也很难确定它们的立体结构，特别是在包括季碳中心如 C10-C11、C14-C15 和 C18-的无环体系中。 C19 in 1。在本文中，我们报告了 (+)-aurilol (1) 的不完全立体结构到结构式 2 的总分配是通过其第一次不对称全合成完成的，该合成具有高度区域和立体控制的生物遗传-像 AD 醚环的形成。