(S)-2-amino-1,1-di(4-methylphenyl)-2-phenyl-1-ethanol | 299218-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-amino-1,1-di(4-methylphenyl)-2-phenyl-1-ethanol
• 英文别名: (2S)-2-amino-1,1-bis(4-methylphenyl)-2-phenylethanol
• CAS: 299218-10-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: AVPHDOYODMDEAY-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-1,1-di(4-methylphenyl)-2-phenyl-1-ethanol 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-2-[2-[(4S)-5,5-bis(4-methylphenyl)-4-phenyl-4H-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-5,5-bis(4-methylphenyl)-4-phenyl-4H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  使用手性5,5-二芳基双（恶唑啉）催化剂进行顺式-选择性环丙烷化

  摘要：

  已经制备了一系列的5，5-二芳基双（恶唑啉），并用作铜催化的苯乙烯的不对称环丙烷化中的配体。通常，对于双（恶唑啉），该方法的非对映选择性有利于顺式环丙烷，其非对映异构体比例高达65:35。根据烯烃取代基与双（恶唑啉）的原R 5-芳基之间的排斥力，使该方法的顺式选择性合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01232-6
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 在 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-1,1-di(4-methylphenyl)-2-phenyl-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  基于现成的主体化合物的包合物分辨率的设计和评估

  摘要：

  通过选择性结晶非对映体包合物来拆分对映体可以将传统外消旋体拆分的范围扩展到成盐化合物之外。为了评估这种方法的实用价值，仔细筛选了文献并检查了有希望的结果。此外，还制备并测试了大量适用于拆分过程的、源自简单羟基和氨基酸的新型内含物宿主。应用了多种技术，包括使用拆分剂混合物的荷兰拆分方法。超过 70 种潜在的拆分剂与 34 种外消旋体（如果包括文献结果，则超过 100 种外消旋体）进行了测试。发现文献结果的再现性存在问题。此外，发现的成功新决议的数量非常有限：在超过 10,000 次实验中测试的 1200 种外消旋体和拆分剂组合中，只有两种有效拆分！代表性组合的晶体研究

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400613