2-氟-3-甲基丁酸 | 1578-62-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氟-3-甲基丁酸
• 英文名称: 2-fluoro-3-methylbutyric acid
• 英文别名: 2-fluoro-3-methylbutanoic acid；2-Fluor-3-methyl-buttersaeure；α-Fluor-isovaleriansaeure
• CAS: 1578-62-7
• 化学式: C₅H₉FO₂
• mdl: MFCD01737272
• 分子量: 120.124
• InChiKey: DPPSUGSPUHMWEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-40℃
• 沸点：
  182℃
• 密度：
  1.073
• 闪点：
  64℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-甲基丁酸 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  化合物的化学式（I），包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法被描述。

  公开号：

  WO2009023453A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-羟基-3-甲基丁酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 formamide 为溶剂， 60.0~95.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-氟-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  简单合成旋光的2-氟丙酸和高对映体纯度的类似物

  摘要：

  使用相应的旋光2-羟基羧基☐磺酸酯和氟化钾的磺酸盐2，开发了旋光2-氟丙酸1（R = CH 3，R'= H）和高对映体纯度的类似物的非常简单的合成方法。甲酰胺。因此，由（S）-乳酸甲酯（ee 97.4％）的甲磺酸酯制备光学纯度为96％的（R）-2-氟丙酸甲酯（1，R ＝ CH 3，R′＝ CH 3），并分离。产率83％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60570-1

文献信息

• THE SYNTHESIS OF α-MONOFLUOROALKANOIC ACIDS
  作者：F. L. M. Pattison、R. L. Buchanan、F. H. Dean

  DOI：10.1139/v65-224

  日期：1965.6.1

  α-Monofluoroalkanoic acids are important intermediates in the synthesis of biologically active fluorine compounds. General methods of preparation have been examined, based on the three following reagents: (a) hydrogen fluoride + N-bromoacetamide; (b) diethyl monofluoromalonate; and (c) perchloryl fluoride. The first of these is the recommended procedure for simple unsubstituted α-fluoro acids; however, the

  α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法： (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺；(b) 单氟丙二酸二乙酯；(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序；然而，氟丙二酸路线不太活跃，因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。
• An Unusual Conformation of α-Haloamides Due to Cooperative Binding with Zincated Porphyrins
  作者：Marina Tanasova、Qifei Yang、Courtney C. Olmsted、Chrysoula Vasileiou、Xiaoyong Li、Mercy Anyika、Babak Borhan

  DOI：10.1002/ejoc.200900089

  日期：2009.9

  with a zinc porphyrin leads to an unprecedented conformation for the determination of the absolute stereochemistry of α-haloamides (α-halocarboxylic acids derivatized with 1,4-phenylenediamine) through the use of exciton-coupled circular dichroism (ECCD). With the use of chiral lactams, whose rotomeric contributions are minimized, both ECCD and NMR spectroscopy demonstrate that the porphyrin favors binding

  α-卤素原子和羧酰胺基团与锌卟啉之间协同结合的 CD 和 NMR 光谱证据导致了前所未有的构象，用于测定 α-卤代酰胺（用 1,4-苯二胺衍生的 α-卤代羧酸）的绝对立体化学) 通过使用激子耦合圆二色性 (ECCD)。随着手性内酰胺的使用，其旋转异构贡献最小化，ECCD 和 NMR 光谱都表明，与较小的氢原子相比，卟啉更倾向于结合到空间上要求更高的卤素原子的一侧。总而言之，数据强烈暗示了α-手性酰胺以前未观察到的异常构象。提供了用于确定 α-卤代羧酸的绝对立体化学的助记符。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH &
• [EN] DIAMINOTRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOTRIAZINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020058009A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to diaminotriazine compounds and to their use as herbicides. It also relates to agrochemical compositions for crop protection and to a method for controlling unwanted vegetation.

  本发明涉及二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。它还涉及用于作物保护的农药组合物以及控制不良植被的方法。
• AZEPINE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Miller Melinda Joy Hope

  公开号：US20100197660A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use are described.

  本文描述了化学式(I)的化合物，包括它们的药物组合物和使用方法。
• Azepine derivatives as gamma-secretase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08188069B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  Compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use are described.

  本文描述了化学式（I）的化合物、包含它们的制药组合物以及它们的使用方法。